2-methylthio-4-(p-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine | 85741-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methylthio-4-(p-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-4-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 85741-23-7
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂S
• 分子量: 345.263
• InChiKey: YSGSJKPJNLYORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-(p-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-(4-Bromo-phenyl)-3a,4-dihydro-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cortes, Eduardo; Marinez, Roberto; Ugalde, Martha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-(p-Bromphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以83%的产率得到2-methylthio-4-(p-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134

文献信息

• Solid support mediated chemo and regioselective synthesis of 3H-1,5- benzodiazepines from diversely substituted α-oxo ketene dithioacetals
  作者：Nutan Sharma、Tejpal Singh Chundawat、Subash Chandra Mohapatra、Sunita Bhagat

  DOI：10.1039/c3ra43347a

  日期：——

  Solvent free, dry media supported synthesis of a series of 4-aryl/heteroaryl-2-methylthio-3H-1,5-benzodiazepines by chemo- and regioselective cyclization of substituted α-oxoketene dithioacetals with o-phenylenediamines is described. The X-ray crystallographic studies confirmed the formation of the cyclized product.

  描述了无溶剂的干燥介质支持的合成的4-芳基/杂芳基-2-甲硫基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的合成，该取代基是通过邻位苯二胺对取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的化学和区域选择性环化。X射线晶体学研究证实了环化产物的形成。
• Synthesis and spectral properties of substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-<i>a</i>] [1,5] benzodiazepines
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Ana MarÍA Mendoza Ambrosio

  DOI：10.1002/jhet.5570330426

  日期：1996.7

  The preparation of twelve novel substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepines which have potentially useful pharmacological properties; by 1.3-dipolar cycloaddition of benzonitrile oxides, generated in situ from benzohydroxamoyl chloride and triethylamine, to 1,5-benzodiazepine derivatives, is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and ms.

  制备十二种具有潜在有用药理特性的新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂;；描述了通过由苯并氧肟酸氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1.3-偶极环加成反应到1，5-苯并二氮杂pine衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Heterocyclic variants of 1,5-Benzodiazepine system. VII. Synthesis of substituted 2a-Phenyl-4-methylsulfonyl-2-methoxy-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-<i>a</i>][1,5]benzodiazepin-1-ones
  作者：Roberto Martínez、Paulina E. Hernández、Enrique Angeles

  DOI：10.1002/jhet.5570330210

  日期：1996.3

  The preparation of novel 2a-phenyl-4-methylsulfonyl-2-methoxy-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-a][1,5]-benzodiazepin-1-ones is described. The structure of all the products was corroborated by ir, mass spectrometry and 1H and 13C-nmr.

  描述了新型2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a，3-四氢hydro并[1,2- a ] [1,5]-苯并二氮杂-1-酮的制备。所有产品的结构均通过红外，质谱和1 H和13 C-nmr证实。
• CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;UGALDE, MARTHA;MALDONADO, NAPOLEON, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 365-368
  作者：CORTES, EDUARDO、MARTINEZ, ROBERTO、UGALDE, MARTHA、MALDONADO, NAPOLEON

  DOI：——

  日期：——
• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——