3-<4-Chlor-phenylsulfonylmethyl>-4-octyloxy-anilin | 5819-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<4-Chlor-phenylsulfonylmethyl>-4-octyloxy-anilin
• 英文别名: m-Toluidine, alpha-((p-chlorophenyl)sulfonyl)-4-(octyloxy)-；3-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]-4-octoxyaniline
• CAS: 5819-77-2
• 化学式: C₂₁H₂₈ClNO₃S
• 分子量: 409.977
• InChiKey: NYQQTZVCWPIHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-<4-Chlor-phenylsulfonylmethyl>-4-octyloxy-anilin
  参考文献：
  名称：

  血吸虫病的化学疗法。第七部分 2-甲基和2-（取代的甲基）-4-氨基苯基醚

  摘要：

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000873

文献信息

• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VII. 2-Methyl- and 2-(substituted methyl)-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660000873

  日期：——

  Chloromethylation of p-nitrophenol or its alkyl ethers gave reactive 2-chloromethyl intermediates which have been converted into 2-hydroxymethyl-(VII), 2-mercaptomethyl-(II), or 2-aminomethyl-4-nitrophenyl ethers (X), and various acyl, alkyl, aryl, and sulphone derivatives. The amines (VIII) obtained on reduction have been studied as schistosomicides.

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。