5-溴-2-苯基嘧啶-4-羧酸 | 179260-95-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-苯基嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-phenyl-4-pyrimidinecarboxylic acid；5-Brom-2-phenyl-pyrimidin-4-carbonsaeure；2-Phenyl-5-bromo-4-pyrimidine carboxylic acid；5-Brom-2-phenyl-pyrimidin-carbonsaeure-(4)；5-Bromo-2-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 179260-95-8
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O₂
• 分子量: 279.093
• InChiKey: LWLDGZLPOMWNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-苯基嘧啶-4-羧酸 在 钯 H2 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-苯基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构：##STR1## 其中S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R.sub.1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R.sub.2和R.sub.3代表氢或有机取代基；或NR.sub.2 R.sub.3一起代表一个杂环系统；以及其药用可接受的盐；它们是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍如精神分裂症和抑郁症以及某些运动障碍如帕金森症方面是有用的。

  公开号：

  US05594141A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氢氧化铵 、 一水盐酸苯甲脒 以 水 为溶剂， 以44%的产率得到5-溴-2-苯基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涵盖具有法尼基转移酶抑制活性的苯二氮卓类化合物。

  公开号：

  US06011029A1

文献信息

• Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169171A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I): 1 wherein G 2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms substituted with a carboxylic acid group, said heteroaryl ring containing one or two nitrogen atoms, and G 1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种化合物，其为IP受体拮抗剂，由以下式（I）表示：其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基，被一个羧酸基取代，该杂环芳基环含有一个或两个氮原子，且G1如规范中所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997030992A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) This invention relates to compounds that inhibit farnesyl-protein transferase and ras protein farnesylation, thereby making them useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancer, associated with signal transduction pathways operating through ras and those associated with proteins other than ras that are also post-translationally modified by the enzyme farnesyl protein transferase. The compounds may also act as inhibitors of other prenyl transferases, and thus be effective in the treatment of diseases associated with other prenyl modifications of proteins.(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la farnésyl-transférase et la farnésylation de la protéine Ras, ce qui en fait d'utiles agents anticancéreux. Ces composés conviennent également particulièrement au traitement de maladies autres que le cancer, associées aux canaux de transduction de signaux par la protéine Ras, et de maladies associées à des protéines autres que les protéines Ras qui subissent une modification post-translationnelle sous l'effet de la farnésyl-transférase. Ces composés se comportent également comme inhibiteurs d'autres prényl-transférases, et peuvent de ce fait convenir au traitement d'affections associées à d'autres modifications prényl des protéines.

  （中文翻译）本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和ras蛋白质法尼醇化的化合物，因此使它们成为有用的抗癌剂。这些化合物还适用于治疗与ras信号转导途径以及其他被酶法尼醇蛋白质转移酶后翻译修饰的蛋白质相关的疾病，除了癌症。这些化合物还可以作为其他异戊二烯基转移酶的抑制剂，因此在治疗与其他蛋白质的异戊二烯基修饰相关的疾病方面也很有效。
• Certain methylpiperazinyl and methylpiperidinyl substituted biphenyl
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05677454A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## where S and V are various organic or inorganic substituents; G and K are the same or different and represent N or CR' where R' is an organic or inorganic substituent; R is hydrogen or an alkyl group; R.sub.1, X, Y, Z and T are organic or inorganic substituents; and R.sub.2 and R.sub.3 represent hydrogen or organic substituents; or NR.sub.2 R.sub.3 together represents a heterocyclic ring system; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明揭示了下式化合物：##STR1## 其中，S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R.sub.1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R.sub.2和R.sub.3代表氢或有机取代基；或NR.sub.2R.sub.3一起代表杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。
• Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and aminomethyl phenyl pyrimidine derivatives; novel dopamine receptor subtype selective ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06221871B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Disclosed are compounds of the formula: where S and V are various organic or inorganic substituents; G and K are the same or different and represent N or CR′ where R′ is an organic or inorganic substituent; R is hydrogen or an alkyl group; R1, X, Y, Z and T are organic or inorganic substituents; and R2 and R3 represent hydrogen or organic substituents; or NR2R3 together represents a heterocyclic ring system; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中S和V是不同的有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R2和R3代表氢或有机取代基；或NR2R3一起代表一个杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；该化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍（如精神分裂症和抑郁症）以及某些运动障碍（如帕金森症）方面非常有用。
• Aminomethyl phenyl pyridine derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06281359B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Disclosed are compounds of the formula: where S and V are various organic or inorganic substituents; G and K are the same or different and represent N or CR′ where R′ is an organic or inorganic substituent; R is hydrogen or an alkyl group; R1, X, Y, Z and T are organic or inorganic substituents; and R2 and R3 represent hydrogen or organic substituents; or NR2R3 together represents a heterocyclic ring system; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明揭示了以下公式化合物：其中S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR′，其中R′是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R2和R3代表氢或有机取代基；或NR2R3共同代表一个杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在脑多巴胺受体亚型上具有应用价值，因此可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。