4-(5-Methyl-4,5-dihydrothiophen-3-yl)morpholine | 88498-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-Methyl-4,5-dihydrothiophen-3-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(2-methyl-2,3-dihydrothiophen-4-yl)morpholine
• CAS: 88498-69-5
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: HBOOVYDZXOQXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧羰基)-2H-环庚[b]呋喃-2-酮 、 4-(5-Methyl-4,5-dihydrothiophen-3-yl)morpholine 、 4-(5-Methyl-2,5-dihydrothiophen-3-yl)morpholine 、 乙醇 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJIMORI, KUNIHIDE;FUJITA, TAKEFUMI;YAMANE, KAMEJI;YASUNAMI, MASAFUMI;TAK+, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1721-1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,5-dihydro-5-methylthiophen-3(2H)-one 以43%的产率得到4-(5-Methyl-4,5-dihydrothiophen-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-b]- AND AZULENO[1,2-c]THIOPHENES BY THE REACTIONS OF 2H-CYCLOHEPTA[b]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENES

  摘要：

  新型杂环化合物，蓝烯[1,2-b]和蓝烯[1,2-c]硫烯，通过3-甲氧基羧基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与3-氧代四氢噻吩的莫非林烯胺反应合成，随后将所得的二氢化合物用2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌进行脱氢处理。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1721

文献信息

• SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]- AND AZULENO[1,2-<i>c</i>]THIOPHENES BY THE REACTIONS OF 2<i>H</i>-CYCLOHEPTA[<i>b</i>]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENES
  作者：Kunihide Fujimori、Takefumi Fujita、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1983.1721

  日期：1983.11.5

  New heterocyclic compounds, azuleno[1,2-b]- and azuleno[1,2-c]thiophene, are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of 3-oxotetrahydrothiophene, followed by dehydrogenation of resulting dihydrocompounds with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone.

  新型杂环化合物，蓝烯[1,2-b]和蓝烯[1,2-c]硫烯，通过3-甲氧基羧基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与3-氧代四氢噻吩的莫非林烯胺反应合成，随后将所得的二氢化合物用2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌进行脱氢处理。
• FUJIMORI, KUNIHIDE;FUJITA, TAKEFUMI;YAMANE, KAMEJI;YASUNAMI, MASAFUMI;TAK+, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1721-1724
  作者：FUJIMORI, KUNIHIDE、FUJITA, TAKEFUMI、YAMANE, KAMEJI、YASUNAMI, MASAFUMI、TAK+

  DOI：——

  日期：——