2-fluoromethyl-1,3-dioxolane | 87963-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-fluoromethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(fluoromethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 87963-38-0
• 化学式: C₄H₇FO₂
• 分子量: 106.097
• InChiKey: AWBJMTUHHGVBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 2-fluoromethyl-1,3-dioxolane 生成 4-butoxy-2-fluoromethyl-1,3-dioxolane 、 2-t-butoxyethyl fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  自由基的电子自旋共振谱。第2部分。通过从环状和非环状氟缩醛中夺氢而形成的自由基

  摘要：

  通过esr光谱法研究了在含有二叔丁基过氧化物和氟代缩醛的溶液（例如1,1-二乙氧基-2-氟乙烷和取代的1,3-二氧戊环）溶液中光解过程中形成的自由基。尽管通过gc–ms的产物分析表明某些环状自由基重排为无环物种，但仅检测到最初由氢提取形成的自由基。关于自由基的优选构型，讨论了esr参数。

  DOI：

  10.1039/p29830001071
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-fluoromethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  自由基的电子自旋共振谱。第2部分。通过从环状和非环状氟缩醛中夺氢而形成的自由基

  摘要：

  通过esr光谱法研究了在含有二叔丁基过氧化物和氟代缩醛的溶液（例如1,1-二乙氧基-2-氟乙烷和取代的1,3-二氧戊环）溶液中光解过程中形成的自由基。尽管通过gc–ms的产物分析表明某些环状自由基重排为无环物种，但仅检测到最初由氢提取形成的自由基。关于自由基的优选构型，讨论了esr参数。

  DOI：

  10.1039/p29830001071

文献信息

• Electron spin resonance spectra of free radicals. Part 2. Radicals formed by hydrogen abstraction from cyclic and acyclic fluoro-acetals
  作者：Kheng H. Lee、Steven Brumby

  DOI：10.1039/p29830001071

  日期：——

  Free radicals formed during the photolysis of solutions containing di-t-butyl peroxide and fluoro-acetals such as 1,1-diethoxy-2-fluoroethane and substituted 1,3-dioxolanes, have been studied by e.s.r. Spectroscopy. Only the radicals formed initially by hydrogen abstraction were detected, although product analysis by g.c.–m.s. Indicated that certain of the cyclic radicals rearranged to acyclic species

  通过esr光谱法研究了在含有二叔丁基过氧化物和氟代缩醛的溶液（例如1,1-二乙氧基-2-氟乙烷和取代的1,3-二氧戊环）溶液中光解过程中形成的自由基。尽管通过gc–ms的产物分析表明某些环状自由基重排为无环物种，但仅检测到最初由氢提取形成的自由基。关于自由基的优选构型，讨论了esr参数。