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3-acetoxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester | 71094-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-acetyloxy-5-methoxybenzoate;methyl 3-acetyloxy-5-methoxybenzoate
3-acetoxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
71094-48-9
化学式
C11H12O5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
BKBWYKNYKIAHIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-二羟基苯甲酸和3,5-二羟基苯甲腈的双发色衍生物的分子内[2+2]光环加成
    摘要:
    3-烯丙氧基-5-羟基苯甲酸衍生物1a-d在酸性条件下进行辐照,可以得到高度官能团化的烯丙氧基烯酮衍生物。相应的3-烯丙氧基-5-羟基苯腈化合物7a, b在中性反应介质中也表现出更高的反应活性。反应的第一步是[2+2]光环加成。接下来的步骤,导致稳定最终产物的生成,对于底物1a-d需要酸催化。苯腈衍生物7b的辐照也得到了副产物9,这是从[2+3]光环加成得到的。
    DOI:
    10.1055/s-2001-15076
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 3-acetoxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    摘要:
    本发明揭示了根据式I的化合物:其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含其的药物组合物,以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病(特别是转移性疾病和/或癌症)、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱,特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还揭示了使用相同化合物的治疗方法,通过给予本发明的化合物预防和/或治疗上述疾病。
    公开号:
    US20150080391A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:SANIÈRE Laurent Raymond Maurice
    公开号:US20150080391A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, and X are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, type 2 diabetes, neurological and/or neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases (in particular metastatic diseases, and/or cancer), abnormal angiogenesis associated diseases, degradation of cartilage, and/or disruption of cartilage homeostasis, in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer. The present invention also discloses methods of treatment using the same compounds, for the prophylaxis and/or treatment of said diseases by administering the compound of the invention.
    本发明揭示了根据式I的化合物:其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含其的药物组合物,以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病(特别是转移性疾病和/或癌症)、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱,特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还揭示了使用相同化合物的治疗方法,通过给予本发明的化合物预防和/或治疗上述疾病。
  • US9062051B2
    申请人:——
    公开号:US9062051B2
    公开(公告)日:2015-06-23
  • Intramolecular [2+2] Photocycloaddition of Bichromophoric Derivatives of 3,5-Dihydroxybenzoic Acid and 3,5-Dihydroxybenzonitrile
    作者:Norbert Hoffmann、Jean-Pierre Pete
    DOI:10.1055/s-2001-15076
    日期:——
    The irradiation of 3-alkenyloxy-5-hydroxybenzoic acid derivatives 1a-d yields highly functionalized alkyloxyenone derivatives when the reaction is carried out in the presence of acid. A higher reactivity is observed for the corresponding 3-alkenyloxy-5-hydroxybenzonitrile compounds 7a, b, which also react in neutral reaction media. In the first step of the reaction, a [2+2] photocycloaddition occurs. The following steps, leading to stable final products, need acid catalysis in the case of the substrates 1a-d. The irradiation of the benzonitrile derivative 7b also furnishes the side product 9, which results from a [2+3] photocycloaddition.
    3-烯丙氧基-5-羟基苯甲酸衍生物1a-d在酸性条件下进行辐照,可以得到高度官能团化的烯丙氧基烯酮衍生物。相应的3-烯丙氧基-5-羟基苯腈化合物7a, b在中性反应介质中也表现出更高的反应活性。反应的第一步是[2+2]光环加成。接下来的步骤,导致稳定最终产物的生成,对于底物1a-d需要酸催化。苯腈衍生物7b的辐照也得到了副产物9,这是从[2+3]光环加成得到的。
  • [EN] DERIVATIVES OF 1 H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET SES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2015024905A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention discloses compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, L, and X are as defined herein. The present invention relates to compounds,methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, type 2 diabetes, neurological and/or neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases (in particular metastatic diseases, and/or cancer), abnormal angiogenesis associated diseases, degradation of cartilage, and/or disruption of cartilage homeostasis, in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer. The present invention also discloses methods of treatment using the same compounds, for the prophylaxis and/or treatment of said diseases by administering the compound of the invention.
    本发明公开了根据以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含相同化合物的药物组合物,以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病(特别是转移性疾病和/或癌症)、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱,特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还公开了使用相同化合物的治疗方法,通过给予本发明化合物的方式预防和/或治疗上述疾病。
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