1-[2-(2-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone | 1272012-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2-bromophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1272012-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 334.136
• InChiKey: SYFZENUAHINXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 氢气 、 palladium diacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 1-(9-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-trien-9-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine

  摘要：

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.072
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-bromophenyl)methylidene]-N-(2-propenyl)amine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 1-[2-(2-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine

  摘要：

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.072

文献信息

• Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine
  作者：Jotham W. Coe、Paige R. Brooks、Michael G. Vetelino、Crystal G. Bashore、Krista Bianco、Andrew C. Flick

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.072

  日期：2011.3

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.