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2-cyclobutylidene-N-(3-fluorophenyl)acetamide | 1579958-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclobutylidene-N-(3-fluorophenyl)acetamide
英文别名
2-cyclobutylidene-N-(3-fluorophenyl)-acetamide
2-cyclobutylidene-N-(3-fluorophenyl)acetamide化学式
CAS
1579958-46-5
化学式
C12H12FNO
mdl
——
分子量
205.232
InChiKey
SUDGMKCBGYJJIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclobutylidene-N-(3-fluorophenyl)acetamide丙酮 为溶剂, 以23%的产率得到5'-fluoro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过丙烯酰苯胺的光化学环化合成 4,4'-二取代和螺四氢喹啉以及 (±)-反式-万博卡色林的首次合成
    摘要:
    已经通过 [6π]-丙烯酰苯胺环化在中尺度和微流体流动光反应器中使用流动光化学研究了在 4 位带有四元中心或螺取代的 vabicaserin 类似物的合成。该方法还用于合成 4,4'-二取代的四氢喹啉,此外,还可以首次合成 (±)-反式 -vabicaserin。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562621
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯胺2-cyclobutylideneacetyl chlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到2-cyclobutylidene-N-(3-fluorophenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及三环喹啉和喹啉衍生物,涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们作为5-HT2C受体调节剂,特别是激动剂或部分激动剂的用途,用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的药物,以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的方法。
    公开号:
    US20140080813A1
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文献信息

  • Tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives
    申请人:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
    公开号:US09169253B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.
    本发明涉及三环喹啉和喹哚啉衍生物,一种包含这些化合物的药物组合物,它们作为5-HT2C受体调节剂,特别是激动剂或部分激动剂的使用,用于制备预防或治疗对5-HT2C受体调节反应的疾病和疾病的药物,以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节反应的疾病和疾病的方法。
  • US9169253B2
    申请人:——
    公开号:US9169253B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9994568B2
    申请人:——
    公开号:US9994568B2
    公开(公告)日:2018-06-12
  • [EN] TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE
    申请人:ABBVIE DEUTSCHLAND
    公开号:WO2014041131A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.
  • Synthesis of 4,4′-Disubstituted and Spiro-tetrahydroquinolines via Photochemical Cyclization of Acrylanilides and the First Synthesis of (±)-trans-Vabicaserin
    作者:Hannes Koolman、Wilfried Braje、Andreas Haupt
    DOI:10.1055/s-0035-1562621
    日期:——
    The synthesis of vabicaserin analogues bearing a quaternary center or spiro substitution at the 4-position has been studied via a [6π]-acrylanilide cyclization employing flow photochemistry in a mesoscale and microfluidic flow photoreactor. The method is also used to synthesize 4,4′-disubstituted tetrahydroquinolines and, furthermore, enables the first synthesis of (±)- trans -vabicaserin.
    已经通过 [6π]-丙烯酰苯胺环化在中尺度和微流体流动光反应器中使用流动光化学研究了在 4 位带有四元中心或螺取代的 vabicaserin 类似物的合成。该方法还用于合成 4,4'-二取代的四氢喹啉,此外,还可以首次合成 (±)-反式 -vabicaserin。
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