3-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile | 85575-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 85575-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: UHUNIZZNVZMJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 反应 0.66h， 生成 7-(3,4-dimethoxyphenyl)pteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  脚手架跳策略对细胞周期蛋白G相关激酶抑制剂的鉴定。

  摘要：

  我们最近报道了细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的基于异噻唑并[4,3-b]吡啶的抑制剂的发现，该抑制剂对GAK具有低纳摩尔结合亲和力，并表现出广谱抗病毒活性。为了提出起GAK抑制剂作用的新型核心结构，从两个不同的异噻唑并[4,3-b]吡啶类化合物开始采用了支架跳跃法。总共合成了13种新颖的5,6-和6,6-稠合的双环杂芳族骨架。其中四个显示出GAK亲和力的Kd值处于低微摩尔范围内，可以作为基于不同支架的GAK抑制剂发现的化学起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800690
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡嗪-2,3-二腈衍生物与氨，胺，水和醇的取代反应

  摘要：

  5-芳基吡嗪-2,3-二腈1和2得到2-氨基-5-芳基吡嗪-3-腈3和5和3- alkylamiono -5-芳基吡嗪-2-甲腈4和6通过与胺，但给所述取代反应只有3-氨基吡嗪-2-腈衍生物与氨反应。5-芳基吡嗪-2，3-二腈（1和2）与醇在碱的存在下反应，生成2-烷氧基吡嗪-3-腈衍生物9和13和3-烷氧基吡嗪-2-腈衍生物10和14。水的反应产生了两种吡嗪酮腈衍生物11和12。在这些反应中，吡嗪环上的芳基是3，4-二甲氧基苯基和苯并-15-冠-5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190631

文献信息

• HIRANO, HIDEKI;LEE, R.;TADA, MASARU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1409-1413
  作者：HIRANO, HIDEKI、LEE, R.、TADA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• A Scaffold‐Hopping Strategy toward the Identification of Inhibitors of Cyclin G Associated Kinase
  作者：Randy Wouters、Junjun Tian、Piet Herdewijn、Steven De Jonghe

  DOI：10.1002/cmdc.201800690

  日期：2019.1.22

  3-b]pyridine-based inhibitors of cyclin G associated kinase (GAK) displaying low nanomolar binding affinity for GAK and demonstrating broad-spectrum antiviral activity. To come up with novel core structures that act as GAK inhibitors, a scaffold-hopping approach was applied starting from two different isothiazolo[4,3-b]pyridines. In total, 13 novel 5,6- and 6,6-fused bicyclic heteroaromatic scaffolds were synthesized

  我们最近报道了细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的基于异噻唑并[4,3-b]吡啶的抑制剂的发现，该抑制剂对GAK具有低纳摩尔结合亲和力，并表现出广谱抗病毒活性。为了提出起GAK抑制剂作用的新型核心结构，从两个不同的异噻唑并[4,3-b]吡啶类化合物开始采用了支架跳跃法。总共合成了13种新颖的5,6-和6,6-稠合的双环杂芳族骨架。其中四个显示出GAK亲和力的Kd值处于低微摩尔范围内，可以作为基于不同支架的GAK抑制剂发现的化学起点。
• The substitution reaction of pyrazine-2,3-dicarbonitrile derivatives with ammonia, amines, water and alcohols
  作者：Hideki Hirano、Rachel Lee、Masaru Tada

  DOI：10.1002/jhet.5570190631

  日期：1982.11

  es 4 and 6 by the substitution reaction with amines but give only 3-aminopyrazine-2-carbonitrile derivative on the reaction with ammonia. The reaction of 5-arylpyrazine-2,3-dicarbonitriles (1 and 2) with alcohols in the presence of a base gives 2-alkoxypyrazine-3-carbonitrile derivatives 9 and 13 and 3-alkoxypyrazine-2-carbonitrile derivatives 10 and 14. The reaction of water gives two pyrazinonecarbonitrile

  5-芳基吡嗪-2,3-二腈1和2得到2-氨基-5-芳基吡嗪-3-腈3和5和3- alkylamiono -5-芳基吡嗪-2-甲腈4和6通过与胺，但给所述取代反应只有3-氨基吡嗪-2-腈衍生物与氨反应。5-芳基吡嗪-2，3-二腈（1和2）与醇在碱的存在下反应，生成2-烷氧基吡嗪-3-腈衍生物9和13和3-烷氧基吡嗪-2-腈衍生物10和14。水的反应产生了两种吡嗪酮腈衍生物11和12。在这些反应中，吡嗪环上的芳基是3，4-二甲氧基苯基和苯并-15-冠-5。