(2R,3S)-methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate | 78522-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate
• 英文别名: Methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate, (2R,3S)-；methyl (2R,3S)-3-acetyloxy-2-methylbutanoate
• CAS: 78522-80-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: UYUNIPJXXCRQBO-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69.8%的产率得到methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,)-3-phenylbut-2-yl acetate 在 双氧水 、 臭氧 、 铂 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,3S)-methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2

文献信息

• Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer
  作者：K. Mori、T. Ebata、M. Sakakibara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97687-2

  日期：1981.1