benzyl (1R,9R,13R)-1-(4-amino-4-oxobutyl)-4-methoxy-13-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-10-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: benzyl (1R,9R,13R)-1-(4-amino-4-oxobutyl)-4-methoxy-13-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-10-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄
• 分子量: 436.551
• InChiKey: NKZZKTFIOSPNKS-YPAAYVHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,9R,13R)-1-(4-amino-4-oxobutyl)-4-methoxy-13-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-10-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 4-((2R,6R,11R)-8-hydroxy-3-isopropyl-11-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methanobenzo[d]azocin-6-yl)butanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。

  公开号：

  WO2013167963A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Alpha-环氧- 14 -羟基- 3 -甲氧基- 17-甲基- 呋喃 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 锌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.83h， 生成 benzyl (1R,9R,13R)-1-(4-amino-4-oxobutyl)-4-methoxy-13-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。

  公开号：

  WO2013167963A1

文献信息

• BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150210646A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的苯并吗啡类似物化合物的公式（I），公式（IA），公式（IB），公式（IC）或公式（ID），其中R1，R2a，R2b，R3，R4，Z和G如本文所定义。 本发明的化合物适用于治疗由阿片样和ORL-1受体活性调节的疼痛，便秘和其他症状。