4-amino-6-chloro-2-methylsulphinylpyrimidine | 66380-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-2-methylsulphinylpyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine；6-Amino-4-chlor-2-(methylsulfinyl)pyrimidin；6-chloro-2-methanesulfinyl-pyrimidin-4-ylamine；4-amino-6-chloro-2-(methylsulfinyl)pyrimidine；6-chloro-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-4-amine；6-Chloro-2-methylsulfinylpyrimidin-4-amine
• CAS: 66380-47-0
• 化学式: C₅H₆ClN₃OS
• 分子量: 191.641
• InChiKey: ATTAJQLEJJIUAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  480.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-chloro-2-methylsulphinylpyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以81%的产率得到5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  作为腺苷A2A受体拮抗剂的4-氨基嘧啶衍生 物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种作为腺苷A2A受体拮抗剂的4‑氨基嘧啶衍生物，其结构通式(Ⅰ)如下：其中，R1选自卤素、氰基或三氟甲基；R2选自吡唑基、吡咯烷基，或经一个或多个卤素或C1‑3烷基取代的吡唑基或吡咯烷基；R3选自噁唑基、噁二唑基、三氮唑基，或经一个或多个卤素或C1‑3烷基取代的噁唑基。本发明所提供的4‑氨基嘧啶衍生物对人源腺苷A2A受体具有明显的拮抗作用，可用于治疗对A2A拮抗作用有反应的疾病或病症的组合物或组合产品中，尤其是治疗神经退行性疾病、锥体外综合征、抑郁、多动综合征、睡眠障碍、焦虑症、糖尿病或肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN107286146B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 以94.9的产率得到4-amino-6-chloro-2-methylsulphinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR AS AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  新的4-氨基嘧啶衍生物作为强效腺苷A2a受体拮抗剂，化学式（I）：（I）。本发明还提供一种制备这些化合物的方法，包括有效量的这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造药物治疗可以通过拮抗腺苷A2a受体改善的病理情况的用途。

  公开号：

  WO2011121418A1

文献信息

• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA SL

  公开号：WO2014114695A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I)[Formula should be entered here] as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compoundsand theuse of the compounds for manufacturing a medicamentfor thetreatment ofpathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。
• 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR AS AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Camacho Gomez Juan Alberto

  公开号：US20130053308A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  New 4-amino-pyrimidine derivatives as potent antagonists of the adenosine Aza receptor formula (I): (I) The invention provides as well a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of such compounds in the manufacture of a medicament to treat pathological affections that can be improved by antagonism of the adenosine Aza receptor.

  新的4-氨基嘧啶衍生物作为强效腺苷Aza受体拮抗剂的公式（I）：（I）。本发明还提供了一种制备这些化合物的方法，包括有效量的这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制造治疗可以通过拮抗腺苷Aza受体改善的病理情况的药物的用途。
• 4-aminopyrimidine derivatives and their as as adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Camacho Gomez Juan Alberto

  公开号：US08796284B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  New 4-amino-pyrimidine derivatives as potent antagonists of the adenosine A2a receptor formula (I): (I) The invention provides as well a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of such compounds in the manufacture of a medicament to treat pathological affections that can be improved by antagonism of the adenosine A2a receptor.

  新的4-氨基嘧啶衍生物是有效的腺苷A2a受体拮抗剂，化学式为（I）：（I）。本发明还提供了一种制备这种化合物的方法，以及包含这些化合物的有效量的药物组合物和使用这些化合物制造药物治疗可以通过拮抗腺苷A2a受体改善的病理病变的用途。
• NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L

  公开号：US20150336953A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物有效量的药物组合物和使用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶而改善的病理条件或疾病的药物的用途，例如神经系统、精神疾病、呼吸系统或代谢性疾病。
• Pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：US09447095B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物的有效量的药物组合物以及利用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶改善的病理条件或疾病的药物。这些疾病包括神经系统、精神病、呼吸系统或代谢性疾病。