4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid | 4134-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-hexen-(2)-disaeure；3-methyl-hex-2-enedioic acid；2-Methyl-buten-(1)-dicarbonsaeure-(1.4)；3-Methyl-Δ²-dihydromuconsaeure；3-Methyl-hex-2-endisaeure；3-Methylhex-2-enedioic acid
• CAS: 4134-21-8
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: IHLVJJDWDGBFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid 生成 3-methyl-hex-2-enedioic acid bis-(4-bromo-phenacyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Koehler; Koehler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 242, p. 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2-甲基-5-氧代呋喃-2-乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  酮酸的1-乙氧基乙烯基酯的重排产物

  摘要：

  乙酰乙酸的1-乙氧基乙烯基酯和壬酸的重排产物分别显示为脱氢乙酸和γ-羧甲基-γ-戊内酯的乙基酯。

  DOI：

  10.1039/j39670002314

文献信息

• Ram, Ram N.; Meher, Nabin Kumar, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 6, p. 282 - 283
  作者：Ram, Ram N.、Meher, Nabin Kumar

  DOI：——

  日期：——
• 316. 1-Δ³-Carene-5 : 6-epoxide, a constituent of the oil from Zieria Smithii
  作者：A. R. Penfold、G. R. Ramage、J. L. Simonsen

  DOI：10.1039/jr9390001496

  日期：——
• Piperonal as Starting Material for the Regiospecific and Stereoselective Synthesis of<u>E</u>and<u>Z</u>Isomers of 3-Methyl-2-hexenedioic acid-1-methyl ester
  作者：Sergio Pinheiro、Rosane N. Castro、Maria F. G. Fernandes、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1080/00397919108020839

  日期：1991.3

  A short synthesis of gamma-lactone 5 was developed starting from the easily available piperonal 1. The key step in this approach was an ozonation of the aromatic ring of 2. Compound 5 led stereoselectively to 6 or 7 by a beta-elimination reaction under thermo-dynamic or kinetic conditions.
• Kuhn; Koehler; Koehler, 1936, vol. 242, p. 196
  作者：Kuhn、Koehler、Koehler

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Koehler; Koehler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 242, p. 186
  作者：Kuhn、Koehler、Koehler

  DOI：——

  日期：——