4-(phenylsulphonyl) chroman | 126398-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(phenylsulphonyl) chroman
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 126398-55-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: WEFCHLYYELHGRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylsulphonyl) chroman 在 六甲基磷酰三胺 、 Raney nickel (W₃) 、 碘 、 叔丁基锂 、 potassium acetate 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.91h， 生成 9-methoxyrotoxen-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素环系统的新合成方法

  摘要：

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89116-x
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(phenylsulphonyl) chroman
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素环系统的新合成方法

  摘要：

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89116-x

文献信息

• A cyclization-trapping route to carbocyclic and heterocyclic benzylic sulfones
  作者：S.W. McCombie、C. Ortiz、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61443-0

  日期：1993.12

  Acetals of 4-arylbutyraldehydes and 3-aryloxy-, 3-arylamino- and 3-arylthiapropionaldehydes react with Na-sulfinates in formic or trifluoroacetic acid to give good yields of the corresponding 4-(sulfonyl) substituted tetralins, teuahydroquinolines, chromans and thiochromans.
• LAI, STEVEN M. F.;ORCHISON, JACK J. A.;WHITING, DONALD A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5895-5906
  作者：LAI, STEVEN M. F.、ORCHISON, JACK J. A.、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——