5-溴-3-甲基-2-(N,2,2,2-四甲基乙酰氨基)吡啶 | 245765-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-甲基-2-(N,2,2,2-四甲基乙酰氨基)吡啶
• 中文别名: N-(5-溴-3-甲基吡啶-2-基)-N-甲基-2,2-二甲基丙胺；5-溴-3-甲基-2--(N,2,2,2-甲基乙酰氨基)吡啶
• 英文名称: N-(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)-N,2,2-trimethylpropanamide
• 英文别名: N-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N,2,2-trimethylpropanamide
• CAS: 245765-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O
• 分子量: 285.184
• InChiKey: MKBZSCNCWLNWFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物和光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-2-(N,2,2,2-四甲基乙酰氨基)吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium ethanolate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-cyclopropyl-7-{6-[(2,2-dimethylpropanoyl)(methyl)-amino]-5-methyl-3-pyridyl}-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种奥泽沙星及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种以下通式(Ⅲb)所表示的化合物及其制备方法，也提供了所述通式(Ⅲb)的化合物作为关键中间体用于制备奥泽沙星的用途：

  公开号：

  CN108299480A
• 作为产物：
  描述：

  奥泽沙星中间体B 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-溴-3-甲基-2-(N,2,2,2-四甲基乙酰氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof

  摘要：

  通用式（1）的新喹诺酮羧酸衍生物或其盐具有对革兰氏阳性细菌，特别是丙酸杆菌具有强效的抗菌作用（其中R1代表氢原子或羧基保护基团；R2代表可选择取代的环烷基基团；R3代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基或硫代烷基基团、可保护的羟基或氨基基团，或硝基基团；R4代表可选择取代的烷基或烷氧基基团；Z代表吡啶-4-基或吡啶-3-基，可选择取代至少一个基团，选自卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基、硫代烷基或氨基基团以及可保护的羟基或氨基基团）。

  公开号：

  US06335447B1

文献信息

• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070713B1

  公开（公告）日：2006-10-18
• US6335447B1
  申请人：——

  公开号：US6335447B1

  公开（公告）日：2002-01-01