tetraethyl 5,5'-(thieno[3,2-b]thiophen-2,5-diyl)bis[2-[5-(trimethylsilyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-1,4-benzenedicarboxylate]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl 5,5'-(thieno[3,2-b]thiophen-2,5-diyl)bis[2-[5-(trimethylsilyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-1,4-benzenedicarboxylate]
• 英文别名: Diethyl 2-[5-[2,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(5-trimethylsilylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)phenyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-5-(5-trimethylsilylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzene-1,4-dicarboxylate；diethyl 2-[5-[2,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(5-trimethylsilylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)phenyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-5-(5-trimethylsilylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzene-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₄₈H₄₈O₈S₆Si₂
• 分子量: 1001.47
• InChiKey: VZOVJFRODZFVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.98
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二(己基)苯 、 tetraethyl 5,5'-(thieno[3,2-b]thiophen-2,5-diyl)bis[2-[5-(trimethylsilyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-1,4-benzenedicarboxylate] 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机半导体化合物，其中包含一个多环单元，以及其制备方法和其中使用的原料或中间体，还涉及包含它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体材料，尤其是用于有机光伏器件、钙钛矿太阳能电池、有机光电探测器、有机场效应晶体管和有机发光二极管的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。

  公开号：

  US20220320445A1