methyl 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetate | 105703-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetate
• 英文别名: (2Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetic acid methyl ester；methyl (2Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetate；methyl (2Z)-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)acetate
• CAS: 105703-60-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: VEXDCJKLJMXQAF-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetate 、 2,3-bis(2-methylenecyclohexylmethyl)buta-1,3-diene 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGG, R.;STEVENSON, P.;WORAKUN, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 14, 971-972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(methoxycarbonyl)methylene-1,3-dihydroindol-2-one 以 氘代吡啶 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 methyl 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第21部分：亚胺中ZH质子的活化。

  摘要：

  亚胺，RCH = N-ZH，具有一范围ZH基团（Z = CHCOPh，CHCOSR，CHCONHR，CHP（O）（OET）2，2-CH-吡啶基，2- CH噻唑基，和9-芴基）经历热1,2-原生质体产生立体定向的偶氮甲亚胺。中间体偶氮甲亚胺基团通过内过渡态或通过内过渡和外过渡态与偶极亲和剂进行环加成反应，以高收率得到多官能吡咯烷。在某些涉及存在酰胺活化基团的亚胺的实例中，亚胺催化双极性亲和剂的顺式-反式异构化。报道了两个环加合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80037-5

文献信息

• Synthesis and biological activity of substituted 3-acylmethylene and 3-hydroxy-2-indolones
  作者：E. N. Koz'minykh、E. S. Berezina、V. É. Kolla、S. A. Shelenkova、E. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02464708

  日期：1997.2

  compounds in the synthesis of tryptamine, serotonin [22, 23] and biolo#cally active polymethine dyes [24] stimulated further search for the biolo#cally active compounds among the 3substituted hydroxyindoles [16, 25]. It was reported that some 3-methylene-2-indolones can be obtained by the Wittig reaction between isatins and methylenetriphenylphosphoranes [5, 13, 15, 22, 26, 27]. Judgflag from the published

  众所周知，3-酰基亚甲基-2-吲哚酮可作为初始化合物，通过与链二烯的狄尔斯-阿尔德反应获得羟基吲哚的各种3-螺环衍生物[I, 2]。3-酰基亚甲基-2-吲哚酮与各种CH活化的羰基化合物[3, 4]和烯胺[5]发生迈克尔反应，并与硫脲、苯硫脲等亲核试剂缩合，形成具有紧密结构的类似化合物-3-螺吲哚酮[6] 和水合肼 [4, 7]。3-苯甲酰基亚甲基羟基吲哚在与 1,3-偶极偶氮甲亚胺内酯的反应中用作偶极试剂 [8, 9]。还描述了 3-酰基亚甲基-2-吲哚酮在肼和苯肼作用下的杂环化反应 [4, 7, I 0] 和在酸性介质中将 3-芳酰基亚甲基-2-吲哚酮再环化为 2-芳基辛可宁酸的衍生物 [11, 12] 具有滞后抗病毒活性 [11]。然而，由于缺乏用于合成一些 3-aylmethylene-2-indolones（例如，具有 3-aldoxycarbonyl 的那些）的方便的制备方法，使得这类化合物难以获得
• Canoira, L.; Rodriguez, J. G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1511 - 1518
  作者：Canoira, L.、Rodriguez, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Koz'minykh; Berezina; Koz'minykh, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 7, p. 1100 - 1105
  作者：Koz'minykh、Berezina、Koz'minykh

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective addition of aromatic amines at the exocyclic C=C bond of 2-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetic acid esters
  作者：V. O. Koz’minykh、V. I. Goncharov、A. V. Aksenov、E. N. Koz’minykh、K. Sh. Lomidze、A. N. Berezin

  DOI：10.1134/s107042800609017x

  日期：2006.9

  Methyl and ethyl 2-(2-oxo-2,3-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetates react with aromatic amines to give products of regioselective addition at the a-position of the activated exocyclic C=C bond, methyl and ethyl 2-arylamino-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetates.
• GRIGG, R.;BASANAGOUDAR, L. D.;KENNEDY, D. A.;MALONE, J. F.;THIANPATANAGUL+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 27, 2803-2806
  作者：GRIGG, R.、BASANAGOUDAR, L. D.、KENNEDY, D. A.、MALONE, J. F.、THIANPATANAGUL+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图