2-Thiocarbamoyl-N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-acetamide | 121511-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Thiocarbamoyl-N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 3-amino-3-sulfanylidene-N-(2,4,6-trichlorophenyl)propanamide
• CAS: 121511-92-0
• 化学式: C₉H₇Cl₃N₂OS
• mdl: MFCD06245044
• 分子量: 297.592
• InChiKey: NYGJLUPCMGSCRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiocarbamoyl-N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-acetamide 在 苯磺酰基叠氮化物 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以42%的产率得到5-amino-4-N-(2,4,6-trichlorophenyl)carbamoyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474054
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-2',4',6'-trichloroacetanilide 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到2-Thiocarbamoyl-N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The equilibrium concentrations of E- and Z-isomers of thiazolidin-4-ones containing exocyclic double bonds in positions 2 and 5 of the cycle were determined in DMSO-d(6). The influence of the nature of the substituents on the equilibrium position was found. Electron-releasing substituents stabilize the E, Z-configuration and electron-withdrawing substituents stabilize the Z,Z-configuration. The association constants of E- and Z-2-ethoxycarbonyl-methylenethiazolidin-4-ones with the sodium cation were determined by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1020912932335

文献信息

• DANKOVA, E. F.;BAKULEV, V. A.;KOLOBOV, M. YU.;SHISHKINA, V. I.;YASMAN, YA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1269-1273
  作者：DANKOVA, E. F.、BAKULEV, V. A.、KOLOBOV, M. YU.、SHISHKINA, V. I.、YASMAN, YA+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Yu. Yu. Morzherin、M. F. Kosterina、V. S. Berseneva、W. Dehaen、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/a:1020912932335

  日期：——

  The equilibrium concentrations of E- and Z-isomers of thiazolidin-4-ones containing exocyclic double bonds in positions 2 and 5 of the cycle were determined in DMSO-d(6). The influence of the nature of the substituents on the equilibrium position was found. Electron-releasing substituents stabilize the E, Z-configuration and electron-withdrawing substituents stabilize the Z,Z-configuration. The association constants of E- and Z-2-ethoxycarbonyl-methylenethiazolidin-4-ones with the sodium cation were determined by H-1 NMR spectroscopy.
• Synthesis and properties of 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides
  作者：E. F. Dankova、V. A. Bakulev、M. Yu. Kolobov、V. I. Shishkina、Ya. B. Yasman、A. T. Lebedev

  DOI：10.1007/bf00474054

  日期：1988.9