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2,2-bis(((3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoate) | 1287759-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis(((3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoate)
英文别名
[3-[3-[2-(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethylsulfanyl]propanoyloxy]-2,2-bis[3-[2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethylsulfanyl]propanoyloxymethyl]propyl] 3-[2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethylsulfanyl]propanoate;[3-[3-[2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethylsulfanyl]propanoyloxy]-2,2-bis[3-[2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethylsulfanyl]propanoyloxymethyl]propyl] 3-[2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethylsulfanyl]propanoate
2,2-bis(((3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoate)化学式
CAS
1287759-43-6
化学式
C37H52O20S4
mdl
——
分子量
945.072
InChiKey
VOUASTROCXUBQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    349
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用硫醇烯化学法从基于CO2的中间体中可调谐的聚(羟基氨基甲酸酯)
    摘要:
    基于硫2烯和胺类环状碳酸酯的加成化学反应,可以通过一组有效的反应来访问基于CO 2的交联聚羟基聚氨酯(PHU)。该策略利用了由CO 2产生的五元环状碳酸酯本质上是健壮,轻便,模块化和原子高效的。硫醇-烯反应用于从4-乙烯基-1,3-二氧杂戊环-2-一和硫醇中定量获得二(环状碳酸酯),三(环状碳酸酯)和四(环状碳酸酯)。只需将多功能环状碳酸酯与二亚乙基三胺和/或1,6-二氨基己烷混合,即可在25至80°C的温度下生成交联的PHU。这些材料易于放大,是涂料,粘合剂和树脂等许多应用中的潜在候选材料。所得聚合物的玻璃化转变温度为-1至16℃,热分解温度为190至230℃。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24631
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文献信息

  • 非异氰酸酯基聚氨酯单体和热固性非异氰酸酯基形状记忆聚氨酯及其制备和再回收方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN114773307A
    公开(公告)日:2022-07-22
    本发明提供了一种非异氰酸酯基聚氨酯单体和热固性非异氰酸酯基形状记忆聚氨酯及其制备和再回收方法,涉及聚氨酯合成技术领域。本发明提供的非异氰酸酯基聚氨酯单体,具有式Ⅰ~式Ⅲ所示结构。本发明提供的非异氰酸酯基聚氨酯单体带有多个五元环状碳酸脂,与多元伯胺交联反应后生成的聚氨酯具有形状记忆效应,形状可编程;并具有优异的力学性能,为高强非异氰酸酯基聚氨酯;且通过简单的热压即可实现再回收,从而更加耐用、环保。本发明提供了所述非异氰酸酯基聚氨酯单体的制备方法,本发明以带有双键的环状碳酸脂和硫醇进行点击反应制备带有多个五元环状碳酸脂的聚氨酯单体,反应快速高效,反应时间不超过10min。
  • POLY(HYDROXYL URETHANE) COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Luebke David
    公开号:US20140182784A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Methods and compositions relating to poly(hydroxyl urethane) compounds are described herein that are useful as, among other things, binders and adhesives. The cross-linked composition is achieved through the reaction of a cyclic carbonate, a compound having two or more thiol groups, and a compound having two or more amine functional groups. In addition, a method of adhesively binding two or more substrates using the cross-linked composition is provided.
  • US8912303B1
    申请人:——
    公开号:US8912303B1
    公开(公告)日:2014-12-16
  • US9243174B2
    申请人:——
    公开号:US9243174B2
    公开(公告)日:2016-01-26
  • Tunable poly(hydroxyl urethane) from CO<sub>2</sub>-Based intermediates using thiol-ene chemistry
    作者:Chau N. Tang、Hunaid B. Nulwala、Krishnan Damodaran、Palwinder Kaur、David R. Luebke
    DOI:10.1002/pola.24631
    日期:2011.5.1
    CO2‐based, crosslinked poly(hydroxyl urethane)s (PHUs) are accessed via a set of efficient reactions based on the addition chemistry of thiol‐ene and amines‐cyclic carbonates. This strategy to utilize 5‐membered cyclic carbonates produced from CO2 is robust, facile, modular, and atomically efficient in nature. The thiol‐ene reaction was utilized to access bis(cyclic carbonate), tris(cyclic carbonate)
    基于硫2烯和胺类环状碳酸酯的加成化学反应,可以通过一组有效的反应来访问基于CO 2的交联聚羟基聚氨酯(PHU)。该策略利用了由CO 2产生的五元环状碳酸酯本质上是健壮,轻便,模块化和原子高效的。硫醇-烯反应用于从4-乙烯基-1,3-二氧杂戊环-2-一和硫醇中定量获得二(环状碳酸酯),三(环状碳酸酯)和四(环状碳酸酯)。只需将多功能环状碳酸酯与二亚乙基三胺和/或1,6-二氨基己烷混合,即可在25至80°C的温度下生成交联的PHU。这些材料易于放大,是涂料,粘合剂和树脂等许多应用中的潜在候选材料。所得聚合物的玻璃化转变温度为-1至16℃,热分解温度为190至230℃。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
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