2,4,5-Trichlor-3,6-dimethoxy-benzaldehyd | 4640-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-Trichlor-3,6-dimethoxy-benzaldehyd
• 英文别名: 2,4,5-Trichloro-3,6-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 4640-35-1
• 化学式: C₉H₇Cl₃O₃
• 分子量: 269.512
• InChiKey: GGLFRFKJAUELMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Trichlor-3,6-dimethoxy-benzaldehyd 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-[2,4,5-Trichloro-3,6-dimethoxybenzene]-N-(6-aminobenzene)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Trichlorodimethoxybenzene-Linked Porphyrin-Pyridine Conjugate

  摘要：

  报告了三氯二甲氧基苯取代锌（II）金属卟啉吡啶共轭物 12 的合成。通过 MS、1H NMR 和元素分析确定了卟啉的结构。吡啶分子的质子化导致 12 的荧光强度大大降低。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7599
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,5-trichlor-3,6-dimethoxybenzyl)-pyridinium-bromid 生成 2,4,5-Trichlor-3,6-dimethoxy-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Cyansubstituierte chinone—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93878-5

文献信息

• Synthesis and Intramolecular Electron-Transfer Reaction of Distance-Fixed Quinone-Linked Porphyrins
  作者：Atsuhiro Osuka、Run Ping Zhang、Kazuhiro Maruyama、Iwao Yamazaki、Yoshinobu Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.65.2807

  日期：1992.10

  Synthesis is described of a series of distance-fixed quinone-linked porphyrins in which electron affinity of the attached quinone is systematically changed. The fluorescence lifetimes of the porphyrin chromophore in these model compounds were shortened due to the intramolecular electron transfer to the attached quinone. The rates of the charge separation between the singlet excited state of the porphyrin and the quinone were determined on the basis of these shortened fluorescence lifetimes and were plotted against the free energy changes associated with the charge separation. Up to ca. 1.54 eV exothermic reaction, the rates of the charge separation were found to still increase.

  本研究描述了一系列距离固定的醌连接卟啉的合成过程，其中所连接的醌的电子亲和力发生了系统性变化。由于分子内电子转移到所附的醌上，这些模型化合物中卟啉发色团的荧光寿命缩短了。根据这些缩短的荧光寿命确定了卟啉和醌的单激发态之间的电荷分离率，并绘制了与电荷分离相关的自由能变化曲线。结果发现，在大约 1.54 eV 的放热反应中，电荷分离率仍在增加。
• Cyansubstituierte chinone—I
  作者：Kurt Wallenfels、D. Hofmann、R. Kern

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93878-5

  日期：1965.1
• Synthesis of Trichlorodimethoxybenzene-Linked Porphyrin-Pyridine Conjugate
  作者：Takashi Arimura、Yasuhiro Suga、Kochurani Jacob、Hideki Sugihara、Shigeo Murata、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1055/s-2000-7599

  日期：——

  The synthesis of a trichlorodimethoxybenzene substituted Zn(II) metalloporphyrin-pyridine conjugate 12 is reported. The structures of the porphyrins were established by MS, 1H NMR and elemental analysis. Protonation of the pyridine moiety leads to a strong reduction of fluorescence intensity of 12.

  报告了三氯二甲氧基苯取代锌（II）金属卟啉吡啶共轭物 12 的合成。通过 MS、1H NMR 和元素分析确定了卟啉的结构。吡啶分子的质子化导致 12 的荧光强度大大降低。