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2,2',3,3',11,11',12,12'-octahydro-7,7'-spirobi[naphtho[2,3-j] [1,5,9,12]dioxadithiacyclopentadecin]-4,4',10,10',14,14',19,19'(6H,6'H,8H,8'H)-octaone | 1347739-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2',3,3',11,11',12,12'-octahydro-7,7'-spirobi[naphtho[2,3-j] [1,5,9,12]dioxadithiacyclopentadecin]-4,4',10,10',14,14',19,19'(6H,6'H,8H,8'H)-octaone
英文别名
8,8'-Spirobi[6,10-dioxa-2,14-dithiatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-1(15),17,19,21-tetraene]-5,5',11,11',16,16',23,23'-octone
2,2',3,3',11,11',12,12'-octahydro-7,7'-spirobi[naphtho[2,3-j] [1,5,9,12]dioxadithiacyclopentadecin]-4,4',10,10',14,14',19,19'(6H,6'H,8H,8'H)-octaone化学式
CAS
1347739-43-8
化学式
C37H32O12S4
mdl
——
分子量
796.918
InChiKey
LYNLMDGROHHBQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    275
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以57.5%的产率得到2,2',3,3',11,11',12,12'-octahydro-7,7'-spirobi[naphtho[2,3-j] [1,5,9,12]dioxadithiacyclopentadecin]-4,4',10,10',14,14',19,19'(6H,6'H,8H,8'H)-octaone
    参考文献:
    名称:
    新型含氮和硫杂1,4-萘醌作为有效的抗真菌和抗菌剂的合成与生物学评价
    摘要:
    1,4-萘醌是有机合成中的独特试剂,已在几个众所周知的和最近开发的应用领域中使用。此外,在制备硫酸化的,(杂)环的和其他几种转化中,这些1,4-萘醌已在亲核乙烯基取代中显示出高反应性。本研究描述了单硫化萘-1,4-二酮(3),3-氯-2-乙氧基萘-1,4-二酮(4),二硫化萘-1,4-二酮的衍生物的合成和生物学评价。(5),以及对称的双-1,4-萘醌(7,9)从2,3-二氯萘醌的反应(得到1)分别带有S-,O-取代的单硫醇,二硫醇和四硫醇。通过光谱方法表征了新产品的结构。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.09.048
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel nitrogen- and sulfur-containing hetero-1,4-naphthoquinones as potent antifungal and antibacterial agents
    作者:Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Zeliha Ozsoy-Gunes、Hakan Bahar、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.09.048
    日期:2011.12
    4-Naphthoquinones are unique reagents in organic synthesis and have been employed in several well known and recently developed areas of application. Furthermore, these 1,4-naphthoquinones have demonstrated high reactivity in nucleophilic vinylic substitutions, in the preparation of sulfurated, (hetero)cyclic and several other transformations. This study describes the synthesis and biological evaluation of derivatives
    1,4-萘醌是有机合成中的独特试剂,已在几个众所周知的和最近开发的应用领域中使用。此外,在制备硫酸化的,(杂)环的和其他几种转化中,这些1,4-萘醌已在亲核乙烯基取代中显示出高反应性。本研究描述了单硫化萘-1,4-二酮(3),3-氯-2-乙氧基萘-1,4-二酮(4),二硫化萘-1,4-二酮的衍生物的合成和生物学评价。(5),以及对称的双-1,4-萘醌(7,9)从2,3-二氯萘醌的反应(得到1)分别带有S-,O-取代的单硫醇,二硫醇和四硫醇。通过光谱方法表征了新产品的结构。
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