4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidine-2-thione | 719272-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 719272-16-9
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• mdl: MFCD19220631
• 分子量: 133.171
• InChiKey: YBZANOCXOBUSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidine-2-thione 、 4-乙烯基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4-vinylbenzoic acid (2-thioxo-oxazolidin-4-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型的大分子单体的合成和自由基聚合反应，该反应是通过一种新型的带有苯乙烯基的引发剂通过活泼的阳离子阳离子开环聚合光学活性的环硫乙烷而获得的。

  摘要：

  一种新的阳离子引发剂，即4-乙烯基苯甲酸2-甲基硫烷基-4,5-二氢恶唑啉-4-基甲基酯三氟甲磺酸酯（1），通过1,3-恶唑烷-2的反应以定量收率合成，同时带有乙烯基和三氟甲磺酸酯基。 -硫酮衍生物与三氟甲磺酸甲酯。以1为引发剂，在二氯甲烷中进行衍生于l-丝氨酸的光学活性环状硫代氨基甲酸酯（S L）的活性阳离子开环聚合反应，得到相应的大分子单体（MS L ; M n > 10 4，M w /中号ñ<1.18），MS L的分子量可以通过[ S L ] / [ 1 ]进行控制。MS L在起始端定量地由光学活性的硫代氨基甲酸酯主链和苯乙烯基组成。进行MS L的自由基均聚和与苯乙烯的共聚以获得更高收率的相应聚合物。从所得到的聚合物MS大号显示出更高的比旋光度（[α] 25 d），熔点（Ť米），和Cotton效应比MS大号，支持接枝的聚（S L）侧链的稳定二级结构。

  DOI：

  10.1021/ma040009b
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丝氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Living cationic ring-opening polymerization by water-stable initiator: synthesis of a well-defined optically active polythiourethaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b310735c/

  摘要：

  在二氯甲烷中使用一种定义明确的耐水阳离子引发剂，在空气和水中实现了活阳离子开环聚合，无需在环境温度下进行净化。

  DOI：

  10.1039/b310735c

文献信息

• Method of producing a polythiourethane and method of producing a graft polymer
  申请人：Nagai Atsushi

  公开号：US20050250926A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A polythiourethane is produced by polymerizing a compound represented by formula (I) in the presence of a compound represented by formula (II) in which R 1 represents a methyl group;

  在式(I)所代表的化合物和式(II)所代表的化合物（其中R1代表一个甲基基团）的存在下，聚硫脲被聚合而成。
• Synthesis and Radical Polymerization of a Novel Macromonomer Obtained by Living Cationic Ring-Opening Polymerization of an Optically Active Cyclic Thiourethane by a New Initiator Carrying Styryl Group
  作者：Atsushi Nagai、Bungo Ochiai、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/ma040009b

  日期：2004.6.1

  MSL consists of the optically active thiourethane main chain and styryl group in the initiating end quantitatively. The radical homopolymerization of MSL and the copolymerization with styrene were carried out to obtain the corresponding polymers in higher yields. The obtained polymer from MSL showed higher specific rotation ([α]25D), melting point (Tm), and Cotton effect than MSL, supporting the stabilized

  一种新的阳离子引发剂，即4-乙烯基苯甲酸2-甲基硫烷基-4,5-二氢恶唑啉-4-基甲基酯三氟甲磺酸酯（1），通过1,3-恶唑烷-2的反应以定量收率合成，同时带有乙烯基和三氟甲磺酸酯基。 -硫酮衍生物与三氟甲磺酸甲酯。以1为引发剂，在二氯甲烷中进行衍生于l-丝氨酸的光学活性环状硫代氨基甲酸酯（S L）的活性阳离子开环聚合反应，得到相应的大分子单体（MS L ; M n > 10 4，M w /中号ñ<1.18），MS L的分子量可以通过[ S L ] / [ 1 ]进行控制。MS L在起始端定量地由光学活性的硫代氨基甲酸酯主链和苯乙烯基组成。进行MS L的自由基均聚和与苯乙烯的共聚以获得更高收率的相应聚合物。从所得到的聚合物MS大号显示出更高的比旋光度（[α] 25 d），熔点（Ť米），和Cotton效应比MS大号，支持接枝的聚（S L）侧链的稳定二级结构。
• Living cationic ring-opening polymerization by water-stable initiator: synthesis of a well-defined optically active polythiourethaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b310735c/
  作者：Atsushi Nagai、Bungo Ochiai、Takeshi Endo

  DOI：10.1039/b310735c

  日期：——

  Living cationic ring-opening polymerization under air and water was achieved using a well-defined water-resistant cationic initiator in dichloromethane without purification at ambient temperature.

  在二氯甲烷中使用一种定义明确的耐水阳离子引发剂，在空气和水中实现了活阳离子开环聚合，无需在环境温度下进行净化。