5-溴-3-碘-4-甲基-2-吡啶胺 | 1150618-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-碘-4-甲基-2-吡啶胺
• 中文别名: 2-氨基-3-碘-4-甲基-5-溴吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3-iodo-4-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-3-iodo-4-methyl-pyridin-2-ylamine
• CAS: 1150618-04-4
• 化学式: C₆H₆BrIN₂
• 分子量: 312.936
• InChiKey: XNNKTHBIRSBVFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316℃
• 密度：
  2.243
• 闪点：
  145℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-碘-4-甲基-2-吡啶胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 (3-{3-[6-[2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-7-methyl-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-ureido}-propyl)-trimethyl-ammonium formate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF ENZYMES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、A1、A2、A3、A4的含义如式(I)所定义，是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20140018345A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-溴-3-碘-4-甲基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINYLE

  摘要：

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2018005586A1

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018005586A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• INHIBITION OF ENZYMES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140018345A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 assume meanings as defined in formula (I) are inhibitors of neutrophil elastase.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、A1、A2、A3、A4的含义如式(I)所定义，是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2,3,5-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AS ERBB MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：PearlRiver Bio GmbH

  公开号：EP3868759A1

  公开（公告）日：2021-08-25

  The present invention relates to 2,3,5-substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds of general formula (I) with aromatic 5-membered heterocyclic substituents at position 2 as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are used for the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of ErbB receptor, especially of Exon20 Her2 and EGFR mutations.

  本发明涉及一般式（I）的2,3,5-取代的1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，其中在位置2具有芳香族5-成员杂环取代基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物用于治疗或预防通过某些突变形式的ErbB受体介导的疾病或医疗状况，特别是Exon20 Her2和EGFR突变。
• Imidazopyridin-2-one derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08785438B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  化合物(I)及其药理学上可接受的盐，具有mTOR抑制活性。