6-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridazine-3-carbohydrazide | 934247-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
• 英文别名: 6-Pyridin-2-yl-1,4-dihydropyridazine-3-carbohydrazide；6-pyridin-2-yl-1,4-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 934247-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: ZUGWYKHCRLPTRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridazine-3-carbohydrazide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到methyl 6-(pyridin-2-yl)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃-2-酮作为哒嗪-3-羧酸衍生物的合成子。富氮化合物的氧化

  摘要：

  研究了 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) 与水合肼对哒嗪衍生物的反应。为了阐明反应途径，成功分离出中间体形成的 α,δ-二酰肼衍生物 (3)。使用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN)、硝酸铊 (III) 三水合物 (TTN) 或醋酸铜 (II) 水合物 (CuDA) 对上述化合物以及其他含有碳酰肼基的哒嗪衍生物进行氧化也提出了。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)11
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydrazono-5-(pyridin-2-yl)pentanohydrazide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到6-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡喃-2-酮作为哒嗪-3-羧酸衍生物的合成子。富氮化合物的氧化

  摘要：

  研究了 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) 与水合肼对哒嗪衍生物的反应。为了阐明反应途径，成功分离出中间体形成的 α,δ-二酰肼衍生物 (3)。使用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN)、硝酸铊 (III) 三水合物 (TTN) 或醋酸铜 (II) 水合物 (CuDA) 对上述化合物以及其他含有碳酰肼基的哒嗪衍生物进行氧化也提出了。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)11

文献信息

• Pyran-2-ones as Synthons for Pyridazine-3-carboxylic Derivatives. Oxidation of Nitrogen-Rich Compounds
  作者：Marijan Kočevar、Franc Požgan、Stanislav Kafka、Slovenko Polanc

  DOI：10.3987/com-06-s(w)11

  日期：——

  The reaction of 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) with hydrazine hydrate toward pyridazine derivatives was investigated. To elucidate the reaction pathway, an intermediary-formed α,δ-dihydrazonohydrazide derivative (3) was successfully isolated. Oxidations of the above compounds as well as of other pyridazine derivatives containing a carbohydrazido group, using ammonium cerium(IV) nitrate (CAN),

  研究了 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) 与水合肼对哒嗪衍生物的反应。为了阐明反应途径，成功分离出中间体形成的 α,δ-二酰肼衍生物 (3)。使用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN)、硝酸铊 (III) 三水合物 (TTN) 或醋酸铜 (II) 水合物 (CuDA) 对上述化合物以及其他含有碳酰肼基的哒嗪衍生物进行氧化也提出了。