1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfinyl]-2-(trimethylsilyl)ethane | 943722-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfinyl]-2-(trimethylsilyl)ethane
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenyl)sulfinylethyl-trimethylsilane；2-(2,6-dimethylphenyl)sulfinylethyl-trimethylsilane
• CAS: 943722-53-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSSi
• 分子量: 254.469
• InChiKey: HLOZKMRIAHUITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfinyl]-2-(trimethylsilyl)ethane 、 溴甲苯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-(benzylsulfinyl)-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfoxides as a Convenient Source of Sulfenate Anions

  摘要：

  本报告描述了一种通过氟化物介导的2-(三甲基硅基)乙基砜的裂解，新颖且平顺地生成亚砜盐的过程。通过进一步与烷基卤反应，得到稳定的砜类终产物，阐明了该过程的效率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966017
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 在 偶氮二异丁腈 、 双氧水 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfinyl]-2-(trimethylsilyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfoxides as a Convenient Source of Sulfenate Anions

  摘要：

  本报告描述了一种通过氟化物介导的2-(三甲基硅基)乙基砜的裂解，新颖且平顺地生成亚砜盐的过程。通过进一步与烷基卤反应，得到稳定的砜类终产物，阐明了该过程的效率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966017

文献信息

• 2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfoxides as a Convenient Source of Sulfenate Anions
  作者：Stéphane Perrio、Florian Foucoin、Caroline Caupène、Jean-François Lohier、Jana Sopkova de Oliveira Santos、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-2007-966017

  日期：2007.5

  The present report describes the novel and smooth generation of sulfenate salts by fluoride-mediated cleavage of 2-(tri­methylsilyl)ethyl sulfoxides. Efficiency of the process was elucidated through further reaction with alkyl halides to give stable sulfoxide end products.

  本报告描述了一种通过氟化物介导的2-(三甲基硅基)乙基砜的裂解，新颖且平顺地生成亚砜盐的过程。通过进一步与烷基卤反应，得到稳定的砜类终产物，阐明了该过程的效率。