tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate | 1046536-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1046536-31-5
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₃O₆
• 分子量: 606.118
• InChiKey: CTTBSZFLDHYHNW-DAOGWNBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97673

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-Chloro-benzyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 (2S)-2-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-ol 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97673

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20100239551A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating chan-nel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSSI1E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.
• WO2008/97673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——