3-(o-tolyloxy)benzoic acid | 135611-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(o-tolyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-Methylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 135611-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• mdl: MFCD03840109
• 分子量: 228.247
• InChiKey: ABEYEGNTRDVDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-tolyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-o-Tolyloxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过双重CH活化/炔烃插入反应的螯合辅助镍催化的氧化环化

  摘要：

  描述了一种镍/ NHC系统，用于通过双CH键活化和伴随的炔烃插入进行区域选择性氧化环氧化。催化反应需要嵌入底物中的双齿引导基团，例如8-氨基喹啉。可以制备各种5,6,7,8-四取代-N-（喹啉-8-基）-1-萘酰胺以及菲和苯并[h]喹啉酰胺衍生物。该系统中可以使用二芳基炔，二烷基炔和芳烷基炔。提出了Ni 0 / Ni II催化循环作为主要催化循环。炔烃作为双组分偶合伙伴和氢受体起着双重作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201504596
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(o-tolyloxy)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-(o-tolyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过双重CH活化/炔烃插入反应的螯合辅助镍催化的氧化环化

  摘要：

  描述了一种镍/ NHC系统，用于通过双CH键活化和伴随的炔烃插入进行区域选择性氧化环氧化。催化反应需要嵌入底物中的双齿引导基团，例如8-氨基喹啉。可以制备各种5,6,7,8-四取代-N-（喹啉-8-基）-1-萘酰胺以及菲和苯并[h]喹啉酰胺衍生物。该系统中可以使用二芳基炔，二烷基炔和芳烷基炔。提出了Ni 0 / Ni II催化循环作为主要催化循环。炔烃作为双组分偶合伙伴和氢受体起着双重作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201504596

文献信息

• Condensed pyrrolo derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0425134A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): and a pharmacologically acceptable salt thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity are disclosed.

  公开了一种具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的化学式（I）的杂环化合物及其药理学上可接受的盐。
• Rhodium(III)-catalyzed Intramolecular Ar–H/Ar–H Coupling Directed by Carboxylic Group to Produce Dibenzofuran Carboxylic Acids
  作者：Takeshi Okada、Yuto Unoh、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.150739

  日期：2015.11.5

  The rhodium-catalyzed intramolecular Ar–H/Ar–H coupling of 3-phenoxybenzoic acids proceeds smoothly, accompanied by double C–H bond cleavage at the 2- and 2′-positions, to produce dibenzofuran-1-carboxylic acid derivatives. Related tetra- and pentacyclic molecules can also be readily constructed by the present procedure. A reaction mechanism involving 1,4-rhodium(III) migration is proposed.

  在铑催化下，3-苯氧基苯甲酸的分子内 Ar-H/Ar-H 偶联顺利进行，同时在 2- 和 2′-位发生双 C-H 键裂解，生成二苯并呋喃-1-羧酸衍生物。相关的四环和五环分子也很容易通过本程序生成。提出了一种涉及 1,4-铑(III)迁移的反应机理。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。
• US8420145B2
  申请人：——

  公开号：US8420145B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOSORBIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODIFICATEURS DE PARFUM, AGENTS DONNANT DU GOÛT ET EXHAUSTEURS DE GOÛT
  申请人：SENOMYX INC

  公开号：WO2009111447A2

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory ('umami') taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,