5,6-Dichlor-2-mercapto-benzothiazol | 80087-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,6-Dichlor-2-mercapto-benzothiazol
• 英文别名: 5,6-Dichlor-2-mercaptobenzthiazol；5,6-dichloro-3H-benzothiazole-2-thione；5,6-Dichloro-2-mercaptobenzothiazole；2(3H)-Benzothiazolethione, 5,6-dichloro-；5,6-dichloro-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 80087-69-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS₂
• 分子量: 236.146
• InChiKey: JAHGNXIJPWTQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dichlor-2-mercapto-benzothiazol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 三氯乙烯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻唑橙的氯取代类似物的合成–荧光团用于流式细胞术分析

  摘要：

  报道了一系列不对称的单次甲基花菁染料，噻唑橙的含氯类似物的合成，吸收和荧光性质。通过流式细胞术研究了它们的染色能力。已经确定了给出稳定染色强度的每种染料的饱和浓度。研究了染料B9，B11，B13染色活巨噬细胞和凋亡性脾细胞的能力。通过荧光显微镜检测到的粘附巨噬细胞核中的阳性信号表明B9，B11和B13染料对DNA具有良好的特异性。在凋亡测定中，对膜联蛋白V阳性的细胞用染料B9，B11和B13比碘化丙啶染色更亮。尽管B13表现出高的DNA选择性，但它会诱导脾细胞凋亡，因此不适合检测死细胞。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2011.03.012
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯胺 以88%的产率得到5,6-Dichlor-2-mercapto-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-mercaptobenzothiazoles

  摘要：

  通过将相应的2-卤代苯胺与碱金属黄羟酸盐或碱土金属黄羟酸盐或在碱存在下与CS.sub.2反应，制备（可选择性取代的）2-巯基苯并噻唑。

  公开号：

  US04431813A1

文献信息

• Compounds for modulating TRPV3 function
  申请人：Chong A. Jayhong

  公开号：US20070213321A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛和与TRPV3相关的其他病症的方法。
• Compounds for Modulating TRPV3 Function
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US20100273777A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛和与TRPV3相关的其他疾病的方法。
• COMPOUNDS FOR MODULATING TRPV3 FUNCTION
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US20150299225A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他疾病的方法。
• Structural and Luminescent Features of Lanthanide Ate Complexes with Polychlorinated 2-Mercaptobenzothiazolate Ligands
  作者：Vasily A. Ilichev、Anton F. Rogozhin、Alyona V. Belyakova、Anton V. Rozhkov、Artem N. Yablonskiy、Roman V. Rumyantcev、Ekaterina A. Kozlova、Georgy K. Fukin、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00260

  日期：2023.10.9

  X-ray studies of complexes 1, 3, 4, and 6 revealed the difference in the coordinating fashion of the ionic lanthanide complexes with the mbtCl2 and mbtCl4 ligands. Furthermore, the electron density topologies for complexes 1, 3, 4, and 6 were investigated. The triplet levels of the mbtCl2 and mbtCl4 ligands, which were obtained from the phosphorescence spectra of the Gd complexes 2 and 5, lie at 21 800

  部分和完全氯化的2-巯基苯并噻唑，即5,6-二氯-1,3-苯并噻唑-2(3 H )-硫酮(Hmbt Cl2 )和4,5,6,7-四氯-1,3-苯并噻唑-2 (3 H )-硫酮(Hmbt Cl4 )被用作镧系元素发光的敏化剂。镧系元素络合物1 – 6，具有通式 [Na(DME) 3 ] + [Ln(mbt Cl n ) 4 ] − ( 1 : Ln = Nd, n = 2; 2 : Ln = Gd, n = 2; 3：Ln=Tb，n =2；4：Ln=Nd，n =4；5：Ln=Gd，n =4；和6：Ln = Tb，n = 4) 使用方便的一锅法合成，其中包括各自的硫酮与镧系元素和甲硅烷基酰胺钠的相互作用。配合物1、3、4和6的X射线研究揭示了离子镧系元素配合物与mbt Cl2和mbt Cl4配体的配位方式的差异。此外，配合物1、3、4和6的电子密度拓扑被调查。从Gd配合物2和5的磷光光谱中获得的mbt
• Verfahren zur Herstellung von 2-Merkaptobenzthiazolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0035219A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Herstellung von (ggf. substituiertem) 2-Mercaptobenzthiazol durch Umsetzung von entsprechenden 2-Halogenanilinen mit Alkali- oder Erdalkalixanthat bzw. mit CS2 in Gegenwart von Basen.

  在碱存在下，通过相应的 2-卤苯胺与碱金属或碱土金属黄原酸盐或 CS2 反应，制备（任选取代的）2-巯基苯并噻唑。