4-Methoxy-3-methyl-β-nitrostyrol | 343569-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxy-3-methyl-β-nitrostyrol
• 英文别名: 2-methyl-4-(trans-2-nitro-vinyl)-anisole；2-Methyl-4-(trans-2-nitro-vinyl)-anisol；methyl 2-methyl-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl ether；4-methoxy-3-methyl-(2-nitroethenyl)-benzene；2-methyl-4-(2-nitrovinyl)anisole；1-Methoxy-2-methyl-4-(2-nitroethenyl)benzene；1-methoxy-2-methyl-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 343569-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: LAMXEJOXLDYCDS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3-methyl-β-nitrostyrol 在 硼烷 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.83h， 以81%的产率得到2-(3-氯-4-甲氧基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPPARS ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE HPPARS

  摘要：

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2003074495A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到4-Methoxy-3-methyl-β-nitrostyrol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPPARS ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE HPPARS

  摘要：

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2003074495A1

文献信息

• 1-Phenyl-3-benzazepine compounds and medicaments containing these compounds for treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0244088A3

  公开（公告）日：1989-03-15

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for use in treating gastrointestinal motility disorders are described wherein R¹ is hydrogen. C₁-C₆alkyl or C₃-C₅alkenyl; R² is hydrogen, hydroxy, C₁-C₆alkoxy, halogen, trifluoromethyl, C₁-C₆alkyl, SOn(C₁-C₆)alkyl, SOnCF₃, SOnphenyl or SO₂NR⁵R⁶; R³ is hydrogen, halogen, CF₃, C₁-C₆alkyl or R⁷O; R⁴ is hydroxy, C₁-C₆alkoxy, C₁-C₆alkyl, SOn(C₁-C₆) alkyl, NH₂, NO₂, halogen, trifluoromethyl, C₁-C₆alkylsulfonamido, C₁-C₆alkanoylamino, hydroxymethyl or C₁-C₆alkoxymethyl, except that when R³ is hydroxy in the 7-position and R¹ is hydrogen or when R³ is hydroxy in the 8-position and R¹ is methyl, R⁴ may be halogen or trifluoromethyl only if it is in the 6- or 9-position; n is 0, l or 2; R⁵ and R⁶ are hydrogen or C₁-C₆alkyl; and R⁷ is hydrogen, C₁-C₆alkyl or C₁-C₆alkanoyl.Pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of medicaments for treating gastrointestinal motility disorders are described.

  本文描述了化合物（I）的配方及其药物可接受的酸盐，用于治疗胃肠动力障碍，其中R¹是氢，C₁-C₆烷基或C₃-C₅烯基; R²是氢，羟基，C₁-C₆烷氧基，卤素，三氟甲基，C₁-C₆烷基，SOn（C₁-C₆）烷基，SOnCF₃，SOn苯基或SO₂NR⁵R⁶; R³是氢，卤素，CF₃，C₁-C₆烷基或R⁷O; R⁴是羟基，C₁-C₆烷氧基，C₁-C₆烷基，SOn（C₁-C₆）烷基，NH₂，NO₂，卤素，三氟甲基，C₁-C₆烷基磺酰胺基，C₁-C₆酰胺基，羟甲基或C₁-C₆烷氧甲基，除非当R³在7位上是羟基且R¹是氢或当R³在8位上是羟基且R¹是甲基时，R⁴只有在6位或9位上时才可以是卤素或三氟甲基; n为0，1或2; R⁵和R⁶是氢或C₁-C₆烷基; R⁷是氢，C₁-C₆烷基或C₁-C₆酰基。本文还描述了包含它们的药物组合物及其在制造治疗胃肠动力障碍的药物中的使用。
• Hppars activators
  申请人：Cadilla Rodolfo

  公开号：US20050137212A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  本发明揭示了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。特别是揭示了治疗与人类PPAR alpha、gamma或delta（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化学式（1）的化合物的治疗有效量。
• hPPARs activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07319104B2

  公开（公告）日：2008-01-15

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed

  公开了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。还公开了制备和使用这些化合物的方法。特别是公开了治疗与人类PPARα、γ或δ（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化合物（1）的治疗有效量的行政部门。
• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• AZETIDINYLOXYPHENYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150133423A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides certain azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds, particularly compounds of formula I wherein R is hydrogen or methyl, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I to treat overactive bladder.

  本发明提供了某些氮杂环氧基苯基吡咯烷化合物，特别是公式I中R为氢或甲基的化合物及其制药组合物。本发明还提供了使用公式I中的化合物治疗过度活跃膀胱的方法。