2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 34143-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
• 英文别名: 2,4-Di-(o-methoxyphenyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-on；2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 34143-13-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: AURMFVOEFKIMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one oxime
  参考文献：
  名称：

  新的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一肟衍生物的合成，完整的NMR光谱分配和抗真菌筛选

  摘要：

  摘要合成了一系列不同取代的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-肟，并使用H，H-COSY，NOESY明确分配了它们的1 H和13 C NMR化学位移，HSQC和HMBC光谱数据。根据NMR研究，无论取代基的性质和位置如何，所有报道的化合物均以双椅构型存在，且3-氮杂双环壬烷部分的C-2和C-4处的苯基呈赤道排列。在合成的肟衍生物中，在苯基的邻位/对位带有卤素取代基的化合物对所有测试的生物均显示出良好的抗真菌特性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0221-8
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  新的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一肟衍生物的合成，完整的NMR光谱分配和抗真菌筛选

  摘要：

  摘要合成了一系列不同取代的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-肟，并使用H，H-COSY，NOESY明确分配了它们的1 H和13 C NMR化学位移，HSQC和HMBC光谱数据。根据NMR研究，无论取代基的性质和位置如何，所有报道的化合物均以双椅构型存在，且3-氮杂双环壬烷部分的C-2和C-4处的苯基呈赤道排列。在合成的肟衍生物中，在苯基的邻位/对位带有卤素取代基的化合物对所有测试的生物均显示出良好的抗真菌特性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0221-8