N-ethyl-DL-norvaline | 138062-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-DL-norvaline
• 英文别名: DL-2-Aethylamino-valeriansaeure；N-Aethyl-DL-norvalin；2-(Ethylamino)pentanoic acid
• CAS: 138062-72-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: OSWWTZUPAZDSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-DL-norvaline 、 氯乙酰氯 在 hydroxide 作用下， 以20%的产率得到2-[(2-Chloroacetyl)-ethylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Ulrich; Drauz, Karlheinz; Klenk, Herbert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 222 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pentanenitrile, 2-(ethylamino)- 在 oxonium 作用下， 以62%的产率得到N-ethyl-DL-norvaline
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Ulrich; Drauz, Karlheinz; Klenk, Herbert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 222 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011072345A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列已被证明具有抗真菌活性的新化合物。因此，该发明涉及新化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及用作药物，尤其是抗真菌药物的化合物。
• [EN] SOLID-PHASE SYNTHESIS OF PEPTIDES CONTAINING BULKY DEHYDROAMINO ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE EN PHASE SOLIDE DE PEPTIDES CONTENANT DES DÉHYDROAMINO ACIDES VOLUMINEUX
  申请人：CASTLE STEVEN L

  公开号：WO2016090305A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Methods of incorporating bulky α,β-dehydroamino acids such as dehydrovaline and dehydroethylnorvaline into peptides via solid-phase peptide synthesis and the resulting peptide compositions is reported. The synthesis method involves using azlactone intermediates for coupling with resin bound peptides.

  报道了将体积庞大的α，β-脱氢氨基酸（如脱氢缬氨酸和脱氢乙基缬氨酸）通过固相肽合成方法引入到肽链中，并得到的肽组成。合成方法涉及使用乳酸内酰胺中间体与固相肽偶联。
• Production of chirally pure alpha-amino acids and N-sulfonyl alpha-amino acids
  申请人：——

  公开号：US20030013892A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Methods for production of chirally pure &agr;-amino acids and N-sulfonyl &agr;-amino acids are described. An aldehyde and a cyanide salt are reacted with an &agr;-methylbenzylamine to afford product. The product reacts with a strong acid, neutralized, and extracted. The resulting product is hydrolyzed to provide a product which is dissolved in a strong acid to provide a salt of a chirally pure &agr;-amino acid, which is reacted to provide the chirally pure a-amino acid. Another method involves mixing ephedrine hemihydrate and an N-sulfonyl &agr;-ethylnorvaline in ethanol at a molar ratio of 1:1; heating the mixture to dissolve the solids; cooling to allow formation of a precipitate; washing with an organic solvent to give diastereomeric salt; recrystallizing the salt; dissolving the recrystallized salt in an organic solvent and strong aqueous acid, separating the layers; washing the organic extract; drying and concentrating to provide chirally pure N-sulfonyl a-amino acid.

  本文介绍了制备手性纯&agr;-氨基酸和N-磺酰基&agr;-氨基酸的方法。将醛和氰盐与&agr;-甲基苄胺反应，得到产物。产物与强酸反应，中和并提取。所得产物水解后，在强酸中溶解，得到手性纯&agr;-氨基酸的盐，反应得到手性纯a-氨基酸。另一种方法是将麻黄碱半水合物和N-磺酰基&agr;-乙基异戊氨酸以1:1的摩尔比例混合于乙醇中；加热混合物以溶解固体；冷却使其沉淀；用有机溶剂洗涤以得到对映异构体盐；重结晶盐；将重结晶盐在有机溶剂和强酸中溶解，分离层；洗涤有机提取物；干燥浓缩得到手性纯N-磺酰基&agr;-氨基酸。
• Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2471363A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen. Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze der allgemeinen Formel (I) in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-腈或其盐用于提高植物的抗逆性。 本发明涉及通式 (I) 的芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-甲腈或其盐的用途 其中各取代基的含义在描述中给出，用于提高植物对非生物性胁迫的耐受性，以及促进植物生长和/或提高植物产量。