N-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide | 1587727-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4 (trifluoromethyl)phenyl]oxolan-2-yl}ethyl]-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide；N-[(1S)-1-[(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxolan-2-yl]ethyl]-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methylimidazol-1-yl)-6-oxopyridine-2-carboxamide
• CAS: 1587727-82-9
• 化学式: C₂₅H₂₅F₅N₄O₄
• 分子量: 540.49
• InChiKey: UYXXTKTZJICCAB-SZFUDVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-N-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20140088111A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-N,N-dibenzyl-1-{(2S)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydrofuran-2-yl}ethanamine 在 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  临床候选药物 PF-06648671 的发现：一种用于治疗阿尔茨海默病的有效 γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  在此，我们描述了用于治疗阿尔茨海默病的γ-分泌酶调节剂（GSM）临床候选物PF-06648671（ 22 ）的设计和合成。该设计的一个关键组成部分涉及 2,5-顺式四氢呋喃 (THF) 连接体，以赋予构象刚性并将化合物锁定为假定的生物活性构象。这项工作是使用药效团模型来指导的，因为在这项工作时还没有膜结合 γ-分泌酶蛋白复合物的晶体学信息。 PF-06648671 实现了全细胞体外效力 (Aβ42 IC 50 = 9.8 nM) 和吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 参数的出色对齐。这在临床前物种中产生了良好的体内药代动力学 (PK) 曲线，并且 PF-06648671 实现了适合每天一次给药的人体 PK 曲线。此外，PF-06648671被发现在啮齿类动物中具有良好的大脑可用性，这转化为人类中良好的中枢暴露和脑脊液（CSF）中β淀粉样蛋白（Aβ）42的显着减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00580

文献信息

• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use In The Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150072990A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规格中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use in the Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160024088A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构如规范中定义的I式。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2897956B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US8916564B2
  申请人：——

  公开号：US8916564B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9193726B2
  申请人：——

  公开号：US9193726B2

  公开（公告）日：2015-11-24