phenyl(6-p-tolylnaphtho(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)methanone | 1244036-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: phenyl(6-p-tolylnaphtho(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)methanone
• 英文别名: [6-(4-Methylphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1244036-17-6
• 化学式: C₂₅H₁₈O₃
• 分子量: 366.416
• InChiKey: IBVVBMMHOPRFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 6-(phenylethynyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 对苯醌 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到phenyl(6-p-tolylnaphtho(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ZnI2 催化邻炔基苯甲醛与烯烃的苯环化生成 1-酰基-2-取代的萘

  摘要：

  通过苯醌促进的 ZnI 2 催化的 2-炔基苯甲醛与烯烃的苯环化，开发了一种新的、实用的 1-酰基-2-取代萘途径。这种方法允许在一个反应​​中构建三个新键，两个 C=C 键和一个 C=O 键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000497

文献信息

• ZnI2-Catalyzed Benzannulation of o-Alkynylbenzaldehydes with Alkenes Leading to 1-Acyl-2-Substituted Naphthalenes
  作者：Xia Zhao、Xing-Guo Zhang、Ri-Yuan Tang、Chen-Liang Deng、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/ejoc.201000497

  日期：2010.8

  A new, practical route to 1-acyl-2-substituted naphthalenes has been developed by benzoquinone-promoted ZnI 2 -catalyzed benzannulation of 2-alkynylbenzaldehydes with alkenes. This method allows three new bonds, two C=C bonds and one C=O bond, to be constructed in a single reaction.

  通过苯醌促进的 ZnI 2 催化的 2-炔基苯甲醛与烯烃的苯环化，开发了一种新的、实用的 1-酰基-2-取代萘途径。这种方法允许在一个反应​​中构建三个新键，两个 C=C 键和一个 C=O 键。