Bis(1-t-butyl-2,2-dimethylpropyl)disulfid | 58712-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: Bis(1-t-butyl-2,2-dimethylpropyl)disulfid
• 英文别名: Di<2,2,4,4-(tetramethyl)-3-pentyl>disulfid；Di(di-t-butyl)methyldisulfid；bis-(1-tert-butyl-2,2-dimethyl-propyl)-disulfane；2,2,4,4-Tetramethyl-3-[(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)disulfanyl]pentane；2,2,4,4-tetramethyl-3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yldisulfanyl)pentane
• CAS: 58712-15-5
• 化学式: C₁₈H₃₈S₂
• 分子量: 318.632
• InChiKey: YDEMTBDOHMUGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butyl thioketone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bis(1-t-butyl-2,2-dimethylpropyl)disulfid
  参考文献：
  名称：

  硫酮与亲核试剂反应中的电荷转移中间体

  摘要：

  硫代二苯甲酮在乙醇中与丁基锂、苯基锂和乙醇钠反应，分别生成二苯甲基丁基硫化物、二苯甲基苯基硫化物和二二苯甲基二硫化物。另一方面，二叔丁基硫酮提供 2,2,4,4-四甲基戊烷-3-硫醇、2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷-3-硫醇和 2,2,4， 4-四甲基戊烷-3-硫醇分别与丁基锂、苯基锂和乙醇钠在乙醇中反应。氘的产物分析和示踪实验表明，这些反应通过电荷转移机制进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3718

文献信息

• Charge-transfer Intermediate in The Reaction of Thioketone with Nucleophiles
  作者：Atsuyoshi Ohno、Kaoru Nakamura、Misao Uohama、Shinzaburo Oka、Tokio Yamabe、Shinichi Nagata

  DOI：10.1246/bcsj.48.3718

  日期：1975.12

  Thiobenzophenone reacts with butyllithium, phenyllithium, and sodium ethoxide in ethanol giving benzhydryl butyl sulfide, benzhydryl phenyl sulfide, and dibenzhydryl disulfide, respectively. On the other hand di-t-butyl thioketone affords 2,2,4,4-tetramethylpentane-3-thiol, 2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylpentane-3-thiol, and 2,2,4,4-tetramethylpentane-3-thiol by the reaction with butyllithium, phenyllithium

  硫代二苯甲酮在乙醇中与丁基锂、苯基锂和乙醇钠反应，分别生成二苯甲基丁基硫化物、二苯甲基苯基硫化物和二二苯甲基二硫化物。另一方面，二叔丁基硫酮提供 2,2,4,4-四甲基戊烷-3-硫醇、2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷-3-硫醇和 2,2,4， 4-四甲基戊烷-3-硫醇分别与丁基锂、苯基锂和乙醇钠在乙醇中反应。氘的产物分析和示踪实验表明，这些反应通过电荷转移机制进行。
• Back,T.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2079 - 2089
  作者：Back,T.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reaction of compounds related to 2,2,4,4-tetramethylpentane-3-thiol[di(tert-butyl)methanethiol]
  作者：J. Buter、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00426a009

  日期：1977.3
• Photocycloaddition of thiocarbonyl compounds to multiple bonds. XI. Photoaddition of di-t-butyl thioketone with olefins
  作者：Atsuyoshi Ohno、Misao Uohama、Kaoru Nakamura、Shinzaburo Oka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83637-6

  日期：1977.1