Di-tert-butyl thioketone | 54396-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Di-tert-butyl thioketone
• 英文别名: di-tert-butyl thione；2,2,4,4-Tetramethylpentane-3-thione
• CAS: 54396-69-9
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: HMMKPVYDAVOBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl thioketone 在 bis(4-methoxyphenyl)telluride 1,2-二溴四氯乙烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2,4,4-四甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic oxidation of thiocarbonyl compounds involving the use of 1,2-Dibrometatrachloroethane as a brominating reagent for diaryl teII species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77838-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 双(三甲基硫化硅) 、 三氯化硼 作用下， 反应 48.0h， 以65%的产率得到Di-tert-butyl thioketone
  参考文献：
  名称：

  Reagents for organic synthesis. Tin-assisted sulfuration: a highly potent new method for the conversion of carbonyl units into their corresponding thiocarbonyl analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a027

文献信息

• Oxidation process using tellurium oxide catalysts
  申请人：——

  公开号：US04370497A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  The present invention relates to the use of telluroxides as mild and selective oxidizing agents serving to oxidize certain functions, notably >C.dbd.S groups, in the presence of other relatively easily oxidized functions which remain unaffected; telluroxides of interest as oxidizing agents include, for example, compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, each represent an optionally substituted aryl or heterocyclic group; or R and R.sup.1 together with the tellurium atom therebetween represent a heterocyclic ring, which may contain one or more further heteroatoms, and which may carry substituents and/or fused aromatic rings.

  本发明涉及碲氧化物作为温和且选择性的氧化剂的用途，用于氧化特定功能，特别是>C.dbd.S基团，在其他相对容易被氧化的功能存在的情况下保持不受影响；作为氧化剂感兴趣的碲氧化物包括例如下式的化合物：##STR1## 其中R和R.sup.1，可以相同也可以不同，分别代表可选择地取代的芳基或杂环基团；或者R和R.sup.1与其之间的碲原子一起代表一个杂环环，该环可以含有一个或多个进一步的杂原子，并且可以携带取代基和/或融合的芳香环。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• Synthesis and Reaction of α-Dithiolactone
  作者：Toshiyuki Shigetomi、Hiroe Soejima、Yoshinori Nibu、Kosei Shioji、Kentaro Okuma、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1002/chem.200600412

  日期：2006.10.5

  temperature resulted in the formation of 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione (4 a) in high yield. The oxidation of 4 a with mCPBA (mCPBA=m-chloroperbenzioc acid) gave 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide (6) almost quantitatively. The reactions of 4 a with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) and benzyne afforded dimethyl 2-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate (13)

  在室温下用Lawesson试剂处理二叔丁基硫代乙烯酮S-氧化物（5a）导致以高收率形成3，3-二叔丁基噻吩烷-2-硫酮（4a）。用mCPBA（mCPBA =间氯过苯二酸）氧化4 a几乎定量得到3,3-二叔丁基噻吩烷-2-硫酮S-氧化物（6）。4a与乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）和苯并炔的反应得到2-（2,2,4,4-四甲基戊基-3-亚烷基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸二甲酯（13）和2- （2,2,4,4-四甲基戊基-3-亚烷基）苯并[d] [1,3]二硫醇（15）的收率很高，这表明4 a是极好的1,3-偶极子。4a与亚乙基双（三苯基膦）铂（16）的反应以高收率得到二硫代巯基-铂络合物（22）。通过X射线晶体学分析确定22的结构。
• Charge-transfer Intermediate in The Reaction of Thioketone with Nucleophiles
  作者：Atsuyoshi Ohno、Kaoru Nakamura、Misao Uohama、Shinzaburo Oka、Tokio Yamabe、Shinichi Nagata

  DOI：10.1246/bcsj.48.3718

  日期：1975.12

  Thiobenzophenone reacts with butyllithium, phenyllithium, and sodium ethoxide in ethanol giving benzhydryl butyl sulfide, benzhydryl phenyl sulfide, and dibenzhydryl disulfide, respectively. On the other hand di-t-butyl thioketone affords 2,2,4,4-tetramethylpentane-3-thiol, 2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylpentane-3-thiol, and 2,2,4,4-tetramethylpentane-3-thiol by the reaction with butyllithium, phenyllithium

  硫代二苯甲酮在乙醇中与丁基锂、苯基锂和乙醇钠反应，分别生成二苯甲基丁基硫化物、二苯甲基苯基硫化物和二二苯甲基二硫化物。另一方面，二叔丁基硫酮提供 2,2,4,4-四甲基戊烷-3-硫醇、2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷-3-硫醇和 2,2,4， 4-四甲基戊烷-3-硫醇分别与丁基锂、苯基锂和乙醇钠在乙醇中反应。氘的产物分析和示踪实验表明，这些反应通过电荷转移机制进行。
• Reaction of thioketones with carbonyl oxides and 3,3-dimethyl-1,2-dioxirane. [3 + 2] Cycloaddition vs. oxygen atom transfer
  作者：Toshihiko Tabuchi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19910003043

  日期：——

  the corresponding thione S-oxides 8f–h in isolated yields of 10–40%, together with the benzophenones 7f–h. 3,3-Dimethyl-1,2-dioxirane, generated in situ from the reáction of acetone and ‘oxone’(2KHSO5- KHSO4-K2SO4), transferred an oxygen atom to compounds 4a, f, g, i providing the thione S-oxides 8a, f, g, i in 29–97% yield.

  在金刚烷-2-硫酮4a和双环[3.3.1]壬南-9-硫酮4b的存在下，乙烯基醚1a，b的臭氧分解在每种情况下均产生中等产率的相应硫代氧化物5a – c，同时将混合物进行臭氧分解乙烯基醚的1A - d和thiobenzophenone衍生物4F - ħ，得到相应的硫酮小号-oxides 8F - ħ在10-40％的产率分离出，用二苯甲酮一起7F - ħ。3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷，原位生成从丙酮的反应和“过硫酸氢钾”（2KHSO 5 - KHSO 4 -K 2 SO 4），转移氧原子的化合物4A，˚F，克，我提供硫酮小号-oxides 8A，˚F，克，我在29 –97％的收率。

表征谱图