(2R,3S,E)-3-hydroxy-2,6-bis(tetrahydropyranyloxy)-4-hexenyl p-toluenesulfonate | 158497-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,E)-3-hydroxy-2,6-bis(tetrahydropyranyloxy)-4-hexenyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(E,2R,3S)-3-hydroxy-2,6-bis(oxan-2-yloxy)hex-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 158497-86-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₈S
• 分子量: 470.584
• InChiKey: HCJIJZBJYTUBLK-IXMVNIMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,E)-3-hydroxy-2,6-bis(tetrahydropyranyloxy)-4-hexenyl p-toluenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E,4S,5S)-hex-2-ene-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Noshita, Toshiro; Sugiyama, Takeyoshi; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 740 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4S,5R)-4,6-diacetoxy-5-hydroxy-2(E)-hexenal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 amberlyst-15 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,E)-3-hydroxy-2,6-bis(tetrahydropyranyloxy)-4-hexenyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Noshita, Toshiro; Sugiyama, Takeyoshi; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 740 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noshita, Toshiro; Sugiyama, Takeyoshi; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 740 - 744
  作者：Noshita, Toshiro、Sugiyama, Takeyoshi、Yamashita, Kyohei、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——