Diethyl 3-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 3-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.29
• InChiKey: LHRFJQCVJHJPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-butenyl)-2-(2-methyl-2-propenyl)-1,3-propanedioate 、 正十六烷 、 、 、 、 在 氩 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Diethyl 3-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  IN-SITU GENERATION OF RUTHENIUM CATALYSTS FOR OLEFIN METATHESIS

  摘要：

  本发明涉及一种通过交换反应制备烯烃的方法，包括以下步骤：a.提供至少含有一种烯烃的反应混合物，b.加入通式为[RuX2L1xL2y]z(I)的一种钌化合物，其中X为阴离子配体；L1为未带电π键合配体；L2为未带电电子供体配体；x=0或1；y=1、2或3；z=1或2，c.加入路易斯酸和/或非配位盐酸根，d.在30℃至140℃的温度范围内反应，其中不进行炔烃或炔醇的加成。本发明还涉及将该过程用于交换反应的用途。

  公开号：

  US20160031845A1

文献信息

• Low catalyst loading in metathesis reactions
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2711351A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  The present invention relates to a method for producing metathesis products comprising contacting metathesis starting materials under metathesis conditions with a metathesis catalyst, wherein the metathesis catalyst is employed in an amount of from 0.0001 mol-% to 1 mol-% based on half of the sum of the reactive double bonds of the metathesis starting materials and wherein the ethylene or propylene generated in the course of the reaction is removed from the reaction mixture.

  本发明涉及一种生产交换反应产物的方法，包括在交换反应条件下使用交换反应催化剂接触交换反应起始材料，其中所使用的交换反应催化剂的用量为基于交换反应起始材料的反应性双键的一半的0.0001摩尔％至1摩尔％，并且在反应过程中生成的乙烯或丙烯从反应混合物中移除。
• LOW CATALYST LOADING IN METATHESIS REACTIONS
  申请人：KADYROV Renat

  公开号：US20150322079A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to a method for producing metathesis products comprising contacting metathesis starting materials under metathesis conditions with a metathesis catalyst, wherein the metathesis catalyst is employed in an amount of from 0.0001 mol-% to 1 mol-% based on half of the sum of the reactive double bonds of the metathesis starting materials and wherein the ethylene or propylene generated in the course of the reaction is removed from the reaction mixture.

  本发明涉及一种生产交换反应产物的方法，包括在交换反应条件下将交换反应起始材料与交换反应催化剂接触，其中所述交换反应催化剂的用量为所述交换反应起始材料的反应性双键的一半之和的0.0001mol-%到1mol-%，并且在反应过程中生成的乙烯或丙烯从反应混合物中除去。
• In situ Generierung von Ruthenium-Katalysatoren zur Olefin-Metathese
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2778154A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Olefinen mittels Metathese umfassend die folgenden Schritte a. Bereitstellung einer Olefin-Reaktionsmischung enthaltend mindestens ein Olefin, b. Zugabe einer Ruthenium-Verbindung der allgemeinen Formel [RuX2L1xL2y]z (I), wobei X = anionischer Ligand; L1 = neutraler π-bindender Ligand; L2 = neutraler Elektronendonor-Ligand; x = 0, 1; y = 1, 2,3; z = 1, 2, c. Zugabe einer Lewissäure und/oder eines anionischen, nicht-koordinierenden Salzes, d. Umsetzung bei Temperaturen in einem Bereich von 30°C bis 140°C, wobei keine Zugabe eines Alkins oder Alkinols erfolgt. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieses Verfahrens in Metathesereaktionen.

  本发明涉及一种通过偏析反应生产烯烃的工艺，包括以下步骤 a.提供含有至少一种烯烃的烯烃反应混合物、 b.加入通式为[RuX2L1xL2y]z (I)的钌化合物，其中 X＝阴离子配体；L1＝中性π键配体；L2＝中性电子供体配体；x＝0，1；y＝1，2，3；z＝1，2、 c.加入路易斯酸和/或阴离子非配位盐、 d.在 30°C 至 140°C 的温度范围内进行反应、 其中不添加炔烃或炔醇。 本发明还涉及在复分解反应中使用该工艺。
• [DE] IN SITU GENERIERUNG VON RUTHENIUM-KATALYSATOREN ZUR OLEFIN-METATHESE<br/>[EN] IN SITU GENERATION OF RUTHENIUM CATALYSTS FOR OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] GÉNÉRATION IN SITU DE CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM POUR LA PRODUCTION D'OLÉFINES PAR DOUBLE DÉCOMPOSITION
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：WO2014139747A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Olefinen mittels Metathese umfassend die folgenden Schritte a. Bereitstellung einer Olefin-Reaktionsmischung enthaltend mindestens ein Olefin, b. Zugabe einer Ruthenium-Verbindung der allgemeinen Formel [RuX2L1xL2y]z (I), wobei X = anionischer Ligand; L1 = neutraler π-bindender Ligand; L2 = neutraler Elektronendonor-Ligand; x = 0, 1; y = 1, 2, 3; z = 1, 2, c. Zugabe einer Lewissäure und/oder eines anionischen, nicht-koordinierenden Salzes, d. Umsetzung bei Temperaturen in einem Bereich von 30°C bis 140°C, wobei keine Zugabe eines Alkins oder Alkinols erfolgt. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieses Verfahrens in Metathesereaktionen.