Ac-ΔPhe-(R)-Ala-OH | 118100-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-ΔPhe-(R)-Ala-OH
• 英文别名: (2R)-2-[[(Z)-2-acetamido-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 118100-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: REDPLVIOXBHSRP-ZPBHHCQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-ΔPhe-(R)-Ala-OH 在 Rh^I 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 N-acetyl-L-phenylalanyl-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Yamagishi, Takamichi; Ikeda, Satoru; Yatagai, Masanobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1787 - 1790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFFECTIVE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF DEHYDRODIPEPTIDES WITH RHODIUM(I)-NEW CHIRAL DIPHOSPHINITE SYSTEMS
  作者：Masanobu Yatagai、Masanobu Zama、Takamichi Yamagishi、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/cl.1983.1203

  日期：1983.8.5

  Rh(I)-new chiral diphosphinite systems with terminal amino groups were very effective for asymmetric hydrogenation of dehydrodipeptides with free carboxyl group and a chiral carbon. The effectiveness of the diphosphinite catalysts strongly suggests the contribution of electrostatic effect to asymmetric induction.

  Rh(I)-具有末端氨基的新型手性二次膦酸盐体系对于具有游离羧基和手性碳的脱氢二肽的不对称氢化非常有效。二亚膦酸盐催化剂的有效性强烈表明静电效应对不对称感应的贡献。
• YAMAGISHI, TAKAMICHI;IKEDA, SATORU;YATAGAI, MASANOBU;YAMAGUCHI, MOTOWO;HI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1787-1790
  作者：YAMAGISHI, TAKAMICHI、IKEDA, SATORU、YATAGAI, MASANOBU、YAMAGUCHI, MOTOWO、HI+

  DOI：——

  日期：——
• Yamagishi, Takamichi; Ikeda, Satoru; Yatagai, Masanobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1787 - 1790
  作者：Yamagishi, Takamichi、Ikeda, Satoru、Yatagai, Masanobu、Yamaguchi, Motowo、Hida, Mitsuhiko

  DOI：——

  日期：——