methyl N-[2,2-bis(benzylamino)-1-cyanoeth-1-en-1-yl]carbamate | 53828-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[2,2-bis(benzylamino)-1-cyanoeth-1-en-1-yl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[2,2-bis(benzylamino)-1-cyanoethenyl]carbamate
• CAS: 53828-09-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• mdl: MFCD00521983
• 分子量: 336.393
• InChiKey: OTEATBNBHHZTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.157
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[2,2-bis(benzylamino)-1-cyanoeth-1-en-1-yl]carbamate 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-benzyl-5-benzylamino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成取代的5-氨基-4-氰基咪唑-2-酮的新途径–制备3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物的前体

  摘要：

  基于2-烷氧基羰基氨基-3，3-二氯丙烯腈，获得5-烷基（芳基）氨基-4-氰基咪唑-2-酮。然后将它们用于合成3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0762-8
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到methyl N-[2,2-bis(benzylamino)-1-cyanoeth-1-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成取代的5-氨基-4-氰基咪唑-2-酮的新途径–制备3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物的前体

  摘要：

  基于2-烷氧基羰基氨基-3，3-二氯丙烯腈，获得5-烷基（芳基）氨基-4-氰基咪唑-2-酮。然后将它们用于合成3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0762-8

文献信息

• Drach,V.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1278 - 1280
  作者：Drach,V.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new route for the synthesis of substituted 5-amino-4-cyanoimidazol-2-ones – precursors for the preparation of 3,6,7,9-tetrahydro-8H-purin-8-ones derivatives
  作者：S. A. Chumachenko、O. V. Shablykin、A. P. Kozachenko、T. V. Osadchuk、V. S. Brovarets

  DOI：10.1007/s10593-011-0762-8

  日期：2011.6

  5-Alkyl(aryl)amino-4-cyanoimidazol-2-ones were obtained on the basis of 2-alkoxycarbonylamino-3,3-dichloroacrylonitriles. They were then used for the synthesis of derivatives of 3,6,7,9-tetrahydro-8H-purin-8-ones.

  基于2-烷氧基羰基氨基-3，3-二氯丙烯腈，获得5-烷基（芳基）氨基-4-氰基咪唑-2-酮。然后将它们用于合成3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮的衍生物。