4-(2,4-dimethoxybenzylamino)-3-nitrobenzonitrile | 911826-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxybenzylamino)-3-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 911826-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: GALLUVHUAWBGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxybenzylamino)-3-nitrobenzonitrile 在 对甲苯磺酸 三乙基硅烷 、 sodium dithionite 、 polystyrene-bound 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 Methyl 2-(2-(6-cyano-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-((R)-6,8-difluorochroman-4-yl)-8-oxo-8,9-dihydropurin-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。

  公开号：

  US20080119496A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲腈 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2,4-dimethoxybenzylamino)-3-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1

文献信息

• 8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Lu Yingchun

  公开号：US20080085898A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula I:

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：
• [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2009048474A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula (I).

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• 8-substituted 2-(benzimidazolyl)purine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07915268B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds of the general formula I shown below, in which Q is selected from the group consisting of CX and nitrogen; and A is chosen from the group consisting of alkyl, heterocyclyl, aryl, substituted alkyl, substituted heterocyclyl, substituted aryl, and halogen:

  本发明提供了一种用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥的新型嘌呤化合物。所述化合物具有下述一般式I，其中Q选择自CX和氮的群体之一；A选择自烷基、杂环烷基、芳基、取代烷基、取代杂环烷基、取代芳基和卤素的群体之一：