3,6-dimethoxy-2-fluorophenethylamine | 1026726-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-2-fluorophenethylamine
• 英文别名: 2-(2-Fluoro-3,6-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 1026726-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO₂
• 分子量: 199.225
• InChiKey: WLGSBICFQVGOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-2-fluorophenethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[2-(2-fluoro-3,6-dimethoxy-phenyl)ethyl]-3-(2-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲衍生物作为抗微生物剂和抗病毒剂的设计，合成和评价

  摘要：

  背景：细菌对药物的耐药性发展迅速，因此严重限制了抗生素的有效性。 方法：合成，表征和评价了一系列硫脲衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 结果：通过元素分析和光谱分析证实了新合成化合物的结构。生物学结果表明，某些目标化合物具有与参考药物相当的抗微生物和抗病毒活性。结构-活性关系研究表明，硫脲核的Ar1处的邻氯或氟取代的苯基和Ar2处的取代的吡啶基对其体外抗菌和抗HIV活性至关重要。尤其是，化合物8和10与本研究报道的其他合成PET衍生物相比，对测试的细菌，真菌和病毒株显示出更好的活性。 结论：这些结果提供了令人鼓舞的线索，可用于开发新型有效的抗病毒和抗菌药物。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180801120440
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-氟苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3,6-dimethoxy-2-fluorophenethylamine
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05849769A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A method for treating HIV which comprises a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## and Z.sub.i is O, Se, NR.sup.a or C(R.sup.a).sub.2, and Z.sub.ii is --O or (.dbd.O).sub.2 ; wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are as defined in the specification.

  一种治疗HIV的方法，包括化合物的公式为##STR1##，其中A为##STR2##，Z.sub.i为O、Se、NR.sup.a或C(R.sup.a).sub.2，Z.sub.ii为--O或(.dbd.O).sub.2；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20040116418A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods of inhibiting and treating HIV and related viruses, and methods for cocrystallizing reverse transcriptase in vitro, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof.

  本发明涉及抑制和治疗HIV及相关病毒的化合物、组合物和方法，以及体外共结晶逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HIV AND RELATED VIRUSES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0706514A1

  公开（公告）日：1996-04-17
• US5849769A
  申请人：——

  公开号：US5849769A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6376492B1
  申请人：——

  公开号：US6376492B1

  公开（公告）日：2002-04-23