4-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2-amine | 669718-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2-amine
• 英文别名: 4-(2-methylphenyl)-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• CAS: 669718-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅
• 分子量: 277.329
• InChiKey: UWJMWQSMLMAMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-287 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 13-methyl-6-(2-methylphenyl)-4-oxo-6,13-dihydro-4H-pyrimido[2',1':4,5][1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）h-嘧啶基-[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2- a ]苯并咪唑-3-羧酸盐†

  摘要：

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）H-嘧啶基[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2-一个] -苯并咪唑-3-羧酸盐（4A-p ）中描述通过嘧啶环环至4-芳基-3,4-二氢[1,3,5]三嗪并[1,2一]苯并咪唑-2-由2-胍基苯并咪唑（1）获得的胺（2a-p）。使用核磁共振光谱研究了所制备化合物中的互变异构现象。发现化合物2a-p主要以3,4-二氢互变异构形式存在于二甲基亚砜溶液中。化合物4a-p以1-，12-和13 H的动态平衡存在-形式。发现4a-d的甲基化仅导致13-甲基取代的衍生物9a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430614
• 作为产物：
  描述：

  2-胍基苯并咪唑 、 2-甲基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）h-嘧啶基-[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2- a ]苯并咪唑-3-羧酸盐†

  摘要：

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）H-嘧啶基[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2-一个] -苯并咪唑-3-羧酸盐（4A-p ）中描述通过嘧啶环环至4-芳基-3,4-二氢[1,3,5]三嗪并[1,2一]苯并咪唑-2-由2-胍基苯并咪唑（1）获得的胺（2a-p）。使用核磁共振光谱研究了所制备化合物中的互变异构现象。发现化合物2a-p主要以3,4-二氢互变异构形式存在于二甲基亚砜溶液中。化合物4a-p以1-，12-和13 H的动态平衡存在-形式。发现4a-d的甲基化仅导致13-甲基取代的衍生物9a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430614

文献信息

• Synthesis of ethyl 6-aryl-4-oxo-4,6-dihydro-1(12)(13)<i>h</i>-pyrimido-[2′,1′:4,5][1,3,5]triazino[1,2-<i>a</i>]benzimidazole-3-carboxylates
  作者：Anton V. Dolzhenko、Wai-Keung Chui、Anna V. Dolzhenko

  DOI：10.1002/jhet.5570430614

  日期：2006.11

  The synthesis of ethyl 6-aryl-4-oxo-4,6-dihdro-1(12)(13)H-pyrimido[2′,1′:4,5][1,3,5]triazino[1,2-a]-benzimidazole-3-carboxylates (4a-p) was described via pyrimidine ring annulation to 4-aryl-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2-amines (2a-p) which were obtained from 2-guanidinobenzimidazole (1). Tautomerism in the prepared compounds was investigated using nmr spectroscopy. Compounds 2a-p

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）H-嘧啶基[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2-一个] -苯并咪唑-3-羧酸盐（4A-p ）中描述通过嘧啶环环至4-芳基-3,4-二氢[1,3,5]三嗪并[1,2一]苯并咪唑-2-由2-胍基苯并咪唑（1）获得的胺（2a-p）。使用核磁共振光谱研究了所制备化合物中的互变异构现象。发现化合物2a-p主要以3,4-二氢互变异构形式存在于二甲基亚砜溶液中。化合物4a-p以1-，12-和13 H的动态平衡存在-形式。发现4a-d的甲基化仅导致13-甲基取代的衍生物9a-d。