(2,5-Dimethylcyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2,5-Dimethylcyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2,5-dimethylcyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 244.235
• InChiKey: STNYLWARBCJSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 一氧化碳 、 (2,5-Dimethylcyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate 在 4-三氟甲基吡啶 、 Pd(Xantphos)2 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化有效的吡啶基酰化亲电试剂的羰基化生成，用于将芳烃官能化为酮

  摘要：

  我们在这里描述了钯催化路线的设计，该路线通过（杂）芳烃与芳基或乙烯基三氟甲磺酸酯的羰基化偶联生成芳基酮。在这种情况下，在钯上使用大咬角的Xantphos配体提供了一条独特的途径，可以平衡相对较强的C（sp 2）-OTf键的活化与最终消除新型强力Friedel-Crafts酰化剂：N-酰基吡啶鎓盐。可以利用后者来调节羰基芳烃官能化化学中的反应性和选择性，并允许有效地合成具有多种（杂）芳烃的酮。

  DOI：

  10.1039/d0sc03129a

文献信息

• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274673A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及式(I)化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2903969A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9260395B2
  申请人：——

  公开号：US9260395B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053665A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
• Palladium catalyzed carbonylative generation of potent, pyridine-based acylating electrophiles for the functionalization of arenes to ketones
  作者：Yi Liu、Angela M. Kaiser、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc03129a

  日期：——

  ultimate elimination of a new class of potent Friedel–Crafts acylating agent: N-acyl pyridinium salts. The latter can be exploited to modulate reactivity and selectivity in carbonylative arene functionalization chemistry, and allow the efficient synthesis of ketones with a diverse array of (hetero)arenes.

  我们在这里描述了钯催化路线的设计，该路线通过（杂）芳烃与芳基或乙烯基三氟甲磺酸酯的羰基化偶联生成芳基酮。在这种情况下，在钯上使用大咬角的Xantphos配体提供了一条独特的途径，可以平衡相对较强的C（sp 2）-OTf键的活化与最终消除新型强力Friedel-Crafts酰化剂：N-酰基吡啶鎓盐。可以利用后者来调节羰基芳烃官能化化学中的反应性和选择性，并允许有效地合成具有多种（杂）芳烃的酮。