Ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[5-chloro-2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-3-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[5-chloro-2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-chloro-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₁₉H₃₀BClO₅S
• 分子量: 416.8
• InChiKey: ZMKGDNYSRSYURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[5-chloro-2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-3-yl]acetate 、 5,5-Dimethyl-5,6-dihydroquinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to provide ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[5-chloro-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydroguinolin-8-yl)-2-methylthiophen-3-yl]acetate (67g) (10 mg, 0.02 mmol, 45%)的产率得到Ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[5-chloro-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydroquinolin-8-yl)-2-methylthiophen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。

  公开号：

  US20160039783A1

文献信息

• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160039783A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。