5-溴-6-氯-3-吡啶羧醛 | 71702-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-氯-3-吡啶羧醛
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-5-formylpyridine
• 英文别名: 5-Bromo-6-chloronicotinaldehyde；5-bromo-6-chloropyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 71702-00-6
• 化学式: C₆H₃BrClNO
• 分子量: 220.453
• InChiKey: JUMZDNQKFRBLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯-3-吡啶羧醛 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 benzyl 1-(2-chloro-5-(3-methoxypropyl)pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/131868

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟腈 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 5-溴-6-氯-3-吡啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyridine compounds

  摘要：

  除草剂性质的3-和/或5-卤代甲基吡啶-2-氧基苯氧基化合物的制备和使用方法。还披露了制备这些化合物的中间体及其制备方法。例如，通过在紫外光的影响下对3-甲基吡啶进行液相氯化制备2-氯-5-三氯甲基吡啶。

  公开号：

  US04317913A1

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compound of Formula I: wherein, R2, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase

  化合物的化学式I：其中，R2、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Precursors to herbicidal pyridine compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04925947A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  This invention relates to certain pyridine derivatives having herbicidal properties, and to herbicidal processes and compositions utilizing them.

  本发明涉及具有除草性能的某些吡啶衍生物，以及利用它们的除草过程和组合物。
• 2,3-Dichloro-5-trichloromethylpyridine
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04508907A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Herbicidal pyridine compounds of the formula: ##STR1## are disclosed, wherein the various substituents are defined hereinbelow. Also disclosed are intermediates used in the preparation of I, including 2,3-dichloro-5-trichloromethylpyridine.

  公开了化学式为：##STR1## 的除草吡啶化合物，其中各种取代基在下文中定义。还公开了制备I的中间体，包括2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶。
• Process for preparing 2-chloro-5-trichloromethylpyridine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04324627A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Herbicidal 3- and/or 5-halogenomethyl-pyrid-2-yloxyphenoxy compounds and processes for making and using the same. Intermediates for making these compounds and their preparation are also disclosed. Thus, for example, 2-chloro-5-trichloromethylpyridine is prepared by a liquid phase chlorination of 3-methylpyridine under the influence of ultra violet light.

  除草剂3-和/或5-卤代甲基吡啶-2-氧基苯氧化合物及其制备和使用的方法。还公开了制备这些化合物和它们的制备的中间体。例如，通过在紫外光的影响下液相氯化3-甲基吡啶来制备2-氯-5-三氯甲基吡啶。
• Process for preparing 2,3-dichloro-5-trichloromethylpyridine
  申请人：Imperial Chemical Industries, plc

  公开号：US04555575A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  A liquid phase process for preparing 2,3-dichloro-5-trichloromethylpyridine, said process consisting essentially of contacting a 2,3-disubstituted-5-methylpyridine of formula ##STR1## where X and Y are halogen atoms selected from bromine and chlorine, in a dry inert organic liquid medium under the influence of UV light, whereby the methyl group of the substituted methyl pyridine (1) is trichlorinated to give 2,3-dichloro-5-trichloromethylpyridine.

  一种制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的液相工艺，其基本包括在无水惰性有机液体介质中，在紫外光的作用下接触式公式为##STR1##的2,3-二取代-5-甲基吡啶，其中X和Y是从溴和氯中选择的卤素原子，使得取代甲基吡啶（1）的甲基基团三氯化，从而得到2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶。