1-Cyclopentylethenyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopentylethenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-cyclopentylethenyl trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 244.23
• InChiKey: ADOBGEVXXSYRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentylethenyl trifluoromethanesulfonate 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium phenoxide 、 三苯基膦 在 双三苯基磷二氯化钯 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide 2-(1-cyclopentylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl1,3,2-dioxaborolane (23b) (135 mg, 0.61 mmol, 74%)的产率得到2-(1-cyclopentylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。

  公开号：

  US09260395B2

文献信息

• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274673A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及式(I)化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。
• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED JAK INHIBITORS
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220213105A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Improved processes and intermediates for preparing ruxolitinib and deuterated analogs of ruxolitinib are disclosed.

  本发明揭示了用于制备ruxolitinib及其氘代类似物的改进过程和中间体。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2903969A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9260395B2
  申请人：——

  公开号：US9260395B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053665A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.