2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole | 181053-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 181053-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• mdl: MFCD02952696
• 分子量: 215.298
• InChiKey: PUHHTJJRHYUBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苄溴 、 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以29.4%的产率得到1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-methylpiperidin-1-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Kus; Goker; Ayhan, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 413 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 2-氯苯并咪唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，通过本申请制备的苯并咪唑类衍生物能够有效降低吗啡成瘾戒断后的复吸率，对于抑制吗啡戒断症状具有显著的效果，在制备预防和/或治疗成瘾药物成瘾的药物中技术领域中具有广泛的实用性，在制备预防和/或治疗成瘾药物戒断后复吸的药物技术领域中具有较大的开发价值。

  公开号：

  CN108997308A

文献信息

• Discovery of potent wall teichoic acid early stage inhibitors
  作者：Marc A. Labroli、John P. Caldwell、Christine Yang、Sang Ho Lee、Hao Wang、Sandra Koseoglu、Paul Mann、Shu-Wei Yang、Jing Xiao、Charles G. Garlisi、Christopher Tan、Terry Roemer、Jing Su

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.090

  日期：2016.8

  the efficacy of current beta-lactam antibiotics and created an urgent need for novel treatment options. Using an S. aureus phenotypic screening strategy, we have identified small molecule early stage wall teichoic acid (WTA) pathway-specific inhibitors predicted to be chemically synergistic with beta-lactams. These previously disclosed inhibitors, termed tarocins, demonstrate by genetic and biochemical

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的广泛出现极大地侵蚀了目前的β-内酰胺类抗生素的功效，并迫切需要新的治疗选择。使用金黄色葡萄球菌表型筛选策略，我们已经确定了预测与β-内酰胺在化学上协同作用的小分子早期壁壁胆酸（WTA）途径特异性抑制剂。这些先前公开的抑制剂，称为塔罗霉素，通过遗传和生化手段证明了抑制WTA生物合成第一步中的TarO。Tarocins在耐甲氧西林葡萄球菌的各种临床分离株中与广谱β-内酰胺类抗生素结合显示出强大的杀菌协同作用。将详细介绍他他霉素系列的合成和构效关系（SAR）。
• 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西藏大学

  公开号：CN108997308A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，通过本申请制备的苯并咪唑类衍生物能够有效降低吗啡成瘾戒断后的复吸率，对于抑制吗啡戒断症状具有显著的效果，在制备预防和/或治疗成瘾药物成瘾的药物中技术领域中具有广泛的实用性，在制备预防和/或治疗成瘾药物戒断后复吸的药物技术领域中具有较大的开发价值。
• DERIVES D'OXOPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1773796B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• Kus; Goker; Ayhan, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 413 - 417
  作者：Kus、Goker、Ayhan、Ertan、Altanlar、Akin

  DOI：——

  日期：——