摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-methylindoline-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-methylindoline-1-carboxamide
英文别名
5-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-methyl-2,3-dihydroindole-1-carboxamide
5-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-methylindoline-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C15H14FN3O
mdl
——
分子量
271.29
InChiKey
ZWGGXNSYEKFUPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸甲酯 、 5-(5-Fluoropyridin-3-yl)indoline 在 AcCN H2O 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.2h, 以to yield 5-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-methylindoline-1-carboxamide的产率得到5-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-methylindoline-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    INDOLINE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及结构式I的印度线化合物或其药学上可接受的盐,其中变量在此定义。这些创新化合物可选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物,以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
    公开号:
    US20150225365A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-PYRIDIN-3-YL-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE (CYP11B2) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2903615B1
    公开(公告)日:2021-04-07
  • INDOLINE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITIORS RELATED APPLICATIONS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2903615A1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • US9550750B2
    申请人:——
    公开号:US9550750B2
    公开(公告)日:2017-01-24
  • US9745282B2
    申请人:——
    公开号:US9745282B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • [EN] INDOLINE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITIORS RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET APPLICATIONS S'Y RAPPORTANT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014055595A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    This invention relates to indo line compounds of the structural formula I, or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variables are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatmen amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3