5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine | 63744-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• 英文别名: 5-Chlor-s-triazolo<4,3-a>pyrazin；5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine；5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• CAS: 63744-34-3
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• mdl: MFCD15144604
• 分子量: 154.559
• InChiKey: JUOACTFGHZKVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine 在 重水 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3-d
  参考文献：
  名称：

  远期取代反应的合成一类有前景的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪类抗疟药。

  摘要：

  我们已经发现并研究了生物学上重要的杂环系统中的远程取代反应。确定了有利于远程取代途径的条件：亲核试剂的当量增加或碱的当量减少或亲电子试剂上使用更柔软的亲核试剂，极性较小的溶剂和较大的卤素。利用X射线晶体学和同位素标记实验的结果，提出了这种异常转变的机制。我们专注于这种三唑并吡嗪，因为它是开源疟疾协会系列4的体内活性抗疟原虫化合物的核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01045
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(6-chloropyrazin-2-yl)amino]-N,N-dimethyl-formamidine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。

  公开号：

  WO2021058595A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP4015039A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to novel 1,4-substituted piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的新型式（I）1,4-取代哌啶化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的化学工艺及其在治疗或预防动物（尤其是人类）体内与 P2X7 受体活性有关的疾病中的用途。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058595A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• <i>tele</i>-Substitution Reactions in the Synthesis of a Promising Class of 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrazine-Based Antimalarials
  作者：Marat Korsik、Edwin G. Tse、David G. Smith、William Lewis、Peter J. Rutledge、Matthew H. Todd

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01045

  日期：2020.11.6

  We have discovered and studied a tele-substitution reaction in a biologically important heterocyclic ring system. Conditions that favor the tele-substitution pathway were identified: the use of increased equivalents of the nucleophile or decreased equivalents of base or the use of softer nucleophiles, less polar solvents, and larger halogens on the electrophile. Using results from X-ray crystallographic

  我们已经发现并研究了生物学上重要的杂环系统中的远程取代反应。确定了有利于远程取代途径的条件：亲核试剂的当量增加或碱的当量减少或亲电子试剂上使用更柔软的亲核试剂，极性较小的溶剂和较大的卤素。利用X射线晶体学和同位素标记实验的结果，提出了这种异常转变的机制。我们专注于这种三唑并吡嗪，因为它是开源疟疾协会系列4的体内活性抗疟原虫化合物的核心结构。