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6-Chlor-2-chlormethyl-4-(2-chlor-phenyl)-chinazolin-3-oxid | 13949-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chlor-2-chlormethyl-4-(2-chlor-phenyl)-chinazolin-3-oxid
英文别名
6-Chloro-2-(chloromethyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-oxidoquinazolin-3-ium
6-Chlor-2-chlormethyl-4-(2-chlor-phenyl)-chinazolin-3-oxid化学式
CAS
13949-50-3
化学式
C15H9Cl3N2O
mdl
——
分子量
339.608
InChiKey
KIGAFJFQUZQHSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chlor-2-chlormethyl-4-(2-chlor-phenyl)-chinazolin-3-oxid溶剂黄146lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.25h, 生成 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid t-butyl ester 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine
    摘要:
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230509
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文献信息

  • Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCV. Synthesis of 1,4-benzodiazepines by ring expansion of 2-chloromethylquinazolines with carbanions
    作者:A. Walser、T. Flynn、C. Mason、R. Ian Fryer
    DOI:10.1002/jhet.5570230509
    日期:1986.9
    1,4-Benzodiazepines bearing a carbon substituent at the 2-position were obtained by reaction of 2-chloromethylquinazoline 3-oxides with stabilized carbanions. The carbanions of alkyl acetates, N,N-disubstituted acetamides, acetonitrile, dimethylsulfone, N,N-dimethyl methanesulfonamide and 2-methylpyridine were successfully applied. The conversion of some of the 2-carbon substituted 1,4-benzodiazepines
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
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